프롬프트 설명

승인됨 다음은 제 프로젝트 제안서의 초록입니다. 이에 대한 개요도를 생성해 주세요. 초록: 세포 분열 중 단백질 손상 및 "노화된 단백질"의 비대칭적 분리는 노화 및 세포 회춘의 시작에 중요한 메커니즘으로 간주됩니다. 그러나 기존 연구는 주로 소수의 형광 표지된 분자를 관찰하는 데 의존하여 분자 수준에서 전반적으로 분석하는 능력이 부족하고, 새로운 단백질, 오래된 단백질, 손상된 단백질을 구별하기 어렵습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 본 프로젝트는 인간 세포를 모델로 사용하여 실시간 세포 형광 이미징, 대사 동위원소 표지, 단일 세포 프로테오믹스를 결합하여 세포 분열 중 자매 딸 세포 간의 단백질 풍부도, 신규/노화 비율, 손상된 구성 요소의 차등적 분리 패턴을 체계적으로 연구하고자 합니다. SNAP-Omp25 미토콘드리아 시간적 표지 시스템을 구축하여 비대칭적 분리 이벤트를 포착하고, 엄격하게 쌍을 이룬 자매 딸 세포에 대해 Astral DIA 단일 세포 프로테오믹 분석을 수행하여 고해상도 분자 판독값을 얻을 것입니다. 또한, 머신 러닝 방법을 도입하여 안정적으로 비대칭적으로 분리된 단백질 및 기능 모듈을 추출하고, 유전적 및 약리학적 개입을 통해 이들의 조절 역할을 검증할 것입니다. 본 연구는 인간 세포에서 단백질 항상성 재설정 및 손상 격리의 분자 메커니즘을 밝혀 노화 메커니즘 및 관련 질병에 대한 중재 전략을 이해하는 데 기초를 제공할 것입니다.