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바이오메디컬
프롬프트 설명
스타일: 깨끗한 과학적 개략도, 흰색 배경, 최소한의 텍스트, 평면 벡터 아이콘을 가로로 배열. 왼쪽에서 오른쪽으로 흐름, 범례 없이 간결한 텍스트로 과학적 접근 방식 강조. 레이아웃: 연결된 두 패널: 1단계 (왼쪽)에서 2단계 (오른쪽)로 전환. 1단계: 전기 보조 암흑 발효 (DFMEC). 단일 혐기성 반응기는 양극과 음극을 포함하며, 양극에서 음극으로의 전자 흐름을 보여주는 전원 공급 장치에 연결됨. 투입물: 음식물 쓰레기 (C 풍부), 돼지 분뇨 (N 풍부), 최적화된 C/N 비율, 자가 완충. 반응기 내부: 혼합 발효액 및 산성 커피 찌꺼기 유래 바이오 숯 (산화 환원 활성 고분자로 코팅). 짧은 라벨: "확대하여 산화 환원 공학 SCG–PEDOT 바이오 숯 표시." 주요 기능 (아이콘): 전자 셔틀링 / DIET. 전극 전위 제어 → NADH/NAD⁺ 조절, 더 높은 비율은 H₂ 생산을 향상시키고, 더 낮은 비율은 VFA 생산을 향상시키는 것을 나타냄. 산출물: H₂ 가스 (반응기를 떠나는 기포). 유출 화살표 라벨: "VFA 풍부 (아세테이트)". 2단계: 미생물 전기 분해 전지 (MEC).
![주제: 세균 활성화 및 바이오필름 형성의 파지 처리 실험 흐름도
스타일: 간결한 과학 실험 흐름도, 흰색 배경에 검은색 선, 명확한 아이콘
요구 사항:
각 단계를 명확한 화살표로 연결하십시오.
모든 주요 명사는 아이콘/그림으로 표현하고, 아이콘은 이해하기 쉬워야 합니다.
프로세스 레이아웃은 왼쪽에서 오른쪽, 위에서 아래로, 명확한 논리로 구성됩니다.
단계 및 아이콘 목록:
시작
[아이콘: 보관 튜브] (대상 세균 포함)
[아이콘: 접종 루프]를 사용하여 [아이콘: 보관 튜브]에서 세균 용액을 채취합니다.
[아이콘: 90mm 페트리 접시] (고체 배지 포함)에 [아이콘: 획선 도말]을 수행하여 세균을 활성화합니다.
[아이콘: 단일 콜로니]가 자랄 때까지 배양기에서 배양합니다.
[아이콘: 접종 루프]를 사용하여 [아이콘: 단일 콜로니]를 선택합니다.
선택한 콜로니를 [아이콘: 2216E 액체 배지]가 들어 있는 [아이콘: 삼각 플라스크]에 접종하고 진탕 배양합니다.
[아이콘: 분광광도계]가 세균 용액 [아이콘: OD600=0.1]을 나타낼 때까지 주기적으로 측정합니다.
분기점: 세균 용액을 새로운 멸균된 [아이콘: 삼각 플라스크] 두 개에 분주합니다.
대조군: [아이콘: 삼각 플라스크] 하나는 그대로 둡니다.
실험군: 다른 [아이콘: 삼각 플라스크]에 [아이콘: 박테리오파지]를 추가합니다.
[아이콘: 피펫]을 사용하여 두 삼각 플라스크의 액체를 각각 4개의 [아이콘: 24-웰 플레이트]의 웰에 옮깁니다 (각 삼각 플라스크의 액체는 웰 플레이트 2개에 해당).
병렬 처리: 이 4개의 [아이콘: 24-웰 플레이트]를 [아이콘: 서로 다른 환경] (예: 다른 온도 또는 진탕기)에 넣고 [아이콘: 24시간] 동안 배양합니다.
배양 후 모든 웰 플레이트를 제거합니다.
각 웰 플레이트에서 형성된 [아이콘: 바이오필름]을 수집합니다.
수집된 [아이콘: 바이오필름] 샘플을 [아이콘: 1.5ml 원심분리 튜브]에 넣습니다.
종료 (후속 분석용).
레이아웃: 1-7단계는 수직으로 배열하고, 8단계 (분주) 이후에는 대조군과 실험군이 아래쪽으로 병렬로 확장되고, 9-13단계는 다시 수렴되도록 하십시오.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
