Promptの説明

## BioRender風模式図プロンプト（ミトコンドリア転送を介したEC移植） ### 全体設定 - スタイル：Nature誌のサブジャーナルレベル、明瞭な線、明るい色、ミニマリストな要素、主要な経路と細胞間相互作用を強調、冗長な背景なし。 - レイアウト：3列構成（左：自然なミトコンドリア転送；中央：人工的なミトコンドリア移植；右：PINK1-Parkinミトファジー）、列は矢印で接続、上部に主要な結論：「ミトコンドリア転送は、機能的統合なしに、ミトファジーを活性化することによりEC移植を促進する」。 - カラースキーム：MSC（緑）、EC（青）、ミトコンドリア（赤）、オートファゴソーム（シアン）、シグナル伝達分子（オレンジ）、テキスト黒（主要な分子は太字）、統一されたスケール。 ### 左の列：自然なミトコンドリア転送（MSC-EC共移植） 1. 細胞と微小環境：MSC（hCD90+）とEC（hCD31+）を1：3の比率で分布、「虚血ストレス」+赤色の「TNF-α」とラベル付けされた背景、下部に「コラーゲンハイドロゲル」（グリッドテクスチャ）を描写。 2. 転送構造：MSCは3〜4本の「トンネルナノチューブ/TNT」を伸長、チューブは赤色のミトコンドリアで満たされている（ECを指す矢印）、「TNFAIP2（TNT形成を調節）」、「MIRO1（ミトコンドリアの移動を調節）」とラベル付け。 3. ダイナミクスと効果：「24時間以内にECの25％がミトコンドリアを獲得」とラベル付け、タイムライン（0h→7h→14h）は「ミトコンドリアは7時間の血管新生中に存在し、14時間の血管安定化後に消失、TNF-αは転送を再開できる」とラベル付け；右上隅の小さな画像は「MSCなしグループ」を比較：ECアポトーシス（Annexin-V+）、血管なし。 ### 中央の列：人工的なミトコンドリア移植（MSCサポートなし） 1. プロセスと機能：左側は「MSC→分離されたミトコンドリア→ECへの移植（mitoAT-EC）」を描写、「3：1のドナー：レシピエント比」とラベル付け；右側のECは機能指標でラベル付け：「ATP↑2倍」、「OCR↑」、「H₂O₂誘導アポトーシス率↓50％」、「スクラッチヒーリング率↑40％」。 2. In Vivo効果：マウス後肢虚血モデルを3つのグループに分割—「細胞なしグループ（組織壊死）」、「未移植ECグループ（血流↓60％）」、「mitoAT-ECグループ（ヒト血管UEA1+、血流↑80％）」、レーザードップラー血流図の簡略化版付き。 3. ミトコンドリアの特性：「脱分極（Ca²⁺過負荷）」（JC-10検出：緑↑赤↓）、「mtDNA統合なし」（シーケンス図：7日後のドナーmtDNAは検出不能）とラベル付け。 ### 右の列：主要な分子メカニズム（ミトファジー） 1. オートファジー活性化：局所的なmitoAT-ECを拡大、赤色のミトコンドリアはシアン色の「オートファゴソームLC3B+」で包まれている、「移植されたミトコンドリアはオートファゴソームと共局在」とラベル付け；ピンク色の「PINK1（脱分極したミトコンドリアに蓄積）」→黄色の「Parkin（ミトコンドリアにリクルート）」。 2. 阻害グループの比較：小さなアイコン「shPINK1-M」