
I. 全体的なレイアウトと物語の流れ: 「左から右、上から下」のZ字型の物語の流れを採用し、プロセス全体を単一のシーンに統合して、分割を避ける。 開始点(左上):コレステロール分子がミトコンドリアに入る。 核心的な効果(左中央):コレステロールが内膜に埋め込まれ、その物理的特性(秩序の増加、流動性の低下、透過性の低下)を変化させる。 構造的表現(左下/中央下):コレステロールによって生じた「安定した」内膜構造を示す。 機能的成果(右中央):安定した内膜上で酸化的リン酸化が効率的に進行し、大量のATPを生成する。 最終的な結論(右下):まとめの図(コレステロール↑ → ATP↑)。 II. 詳細な描画手順: フェーズ1:コレステロールの入力と内膜への局在化(左上領域) ミトコンドリアの断面図を描き、その内膜とクリステの構造を強調する。 ミトコンドリアの上に、内膜に向かって移動するいくつかの黄色い点(コレステロール分子を表す、カラー値#F1C40F)を描く。 矢印を使用して、コレステロールが内膜のリン脂質二重層に埋め込まれることを示す。 フェーズ2:コレステロールが膜の物理的特性に与える影響(左中央領域) 内膜の局所拡大A(秩序と流動性): コレステロールの埋め込み部位の周りに拡大ボックスを描く。 ボックス内に、比較のためにリン脂質二重層の2つの小さなセグメントを描く。 上部セグメント(コレステロールなし):リン脂質分子(薄い水色の楕円、#D6EAF8)は比較的緩やかに配置されており、湾曲した波状の矢印が通過して「高い流動性」を示す。 下部セグメント(コレステロールあり):黄色い点(コレステロール)がリン脂質分子の間に挿入される。分子配列はタイトで秩序正しくなり、まっすぐで妨げられた矢印は「低い流動性(秩序の増加)」を示す。 注釈:重要な結論:「コレステロール↑ → 脂質秩序↑ → 流動性↓」。 内膜の局所拡大B(透過性): 拡大Aの右側に、内膜の断面を示す別の拡大ボックスを描く。 膜上に簡略化されたプロトンポンプ(紫色の正方形、#8E44ADで表される複合体IVなど)を描く。 ポンプ機能:マトリックス側(下)から膜間腔(上)に赤い「H⁺」をポンプ輸送する。 膜の特性:膜上に小さくて細い赤い破線の矢印を描き、少量のプロトン漏れ(低い透過性)を示す。注釈:「コレステロール↑ → H⁺透過性↓」。 勾配の概念を確立するために、膜間腔側に「高いH⁺濃度」、マトリックス側に「低いH⁺濃度」とラベル付けする。 フェーズ3:安定した内膜構造の提示(左下/中央下領域) ビューを完全なミトコンドリアに戻す。 太くて滑らかで連続した線で内膜とクリステの輪郭を描き、それらの横にシールドまたはソリッドアイコンを追加し、「強化された物理的安定性」とラベル付けする。 図の横の数式ボックスに要約する:「流動性↓ + 透過性↓ → 内膜の安定性↑」。 フェーズ4:効率的なATP合成(右中央領域) 酵素活性プラットフォームを示す:安定した内膜(特にクリステ膜)上に、簡略化された呼吸鎖スーパー複合体(接続された青-紫-赤のブロックグループに簡略化でき、「呼吸鎖複合体」とラベル付け)とATPシンターゼ(オレンジ色のキノコ型の構造、#E67E22)を描く。
圧縮されたグラフィカルアブストラクトAIプロンプト: 科学的なグラフィカルアブストラクト、クリーンな生物医学的模式図、...