1. 葉からDNAを抽出する。2. プライマー35S_FとDm1_Cas9_304_Rを用いて、T0植物に対してPCRを行う。35S_F:カリフラワーモザイクウイルス35Sプロモーターを標的とし、これはCRISPRベクター上のSpCas9遺伝子と選択マーカー遺伝子の発現を駆動する。Dm1_Cas9_304_R:SpCas9遺伝子内の特定配列を標的とする。3. 陽性結果は、その植物が真の形質転換体であり、抵抗性スクリーニングを逃れた偽陽性ではないことを示す。
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タバコ属ベンタミアナ変異体の交配によるホモ接合体変異体の作出...
我々のアプローチは、BMSC内でタンパク質Aに結合し、その発現を安定化させる薬剤を用いる。これにより、選択的スプライシン...