
タイトル:優れた産生量と分子レベルでの証拠:効率的な構築から化学的痕跡まで デザインコンセプト:中心放射状レイアウトを採用し、「拡張された小胞体」を核として、産生量を収量、品質、メカニズム、証拠の4つの側面から示す。 中心図: 小胞体(ER)の簡略化、強調、拡大された模式図。内部ではタンパク質が折りたたまれる様子を簡略化して図示する。「拡張されたER:最適化された生産ワークショップ」と注釈を付ける。 周囲に配置された4つの拡張モジュール(中心のERと矢印で接続): モジュール1(左上):収量と構築品質 アイコン:棒グラフのアイコン + タンパク質多量体のアイコン 主な結果: ELISA:機能的な抗体の収量が数倍に増加(例:3.7〜4.3倍)。 SEC:完全に構築された(多量体)抗体の割合が大幅に増加。 結論:高収量&高品質 モジュール2(右上):細胞内プロセスと分子環境 アイコン:砂時計(時間)のアイコン + 分子シャペロン(BiP)のアイコン 主な結果: 細胞内分画:ERにおける抗体の滞留時間が延長。 免疫ブロッティング:小胞体シャペロンタンパク質BiPの蓄積レベルが上昇。 結論:十分な時間&強化されたアシスト モジュール3(左下):詳細な化学的証拠 アイコン:質量分析計のアイコン + 高マンノース型糖鎖構造の模式図 主な結果: 質量分析糖鎖分析:抗体上の高マンノース型N-グリカンの割合が大幅に増加。 結論:ER保持の直接的な「分子インプリント」 モジュール4(右下、まとめモジュールとして機能): タイトル:体系的な検証の閉ループ 内容:円形の矢印図を用いて、構造拡張 → 時間/環境の最適化 → 高収量と高品質 → (糖鎖の証拠による確認) を簡潔に示す。 最終結論:基礎構造から最終製品まで、完全で自己矛盾のない証拠システムが形成され、エンジニアリングされた生産プラットフォームの包括的な利点を示す。
我々のアプローチは、BMSC内でタンパク質Aに結合し、その発現を安定化させる薬剤を用いる。これにより、選択的スプライシン...