
レイアウトの提案: タイトル:遺伝子工学的に操作された植物細胞工場:構造的再構築から機能的アウトプットへ コアロジックフロー(視線を誘導する矢印):遺伝子編集 → 構造変化 → 収量と品質の向上 コンテンツセクション: 左上:遺伝子工学技術と構造検証(原因と形態) 図:並列したCLSM画像(左にWTの管状ER、右にmt1の層状ER、変化を示す矢印)。図の説明:「図1e:CRISPR/Cas9編集はERの構造的リモデリングをもたらす。」 テキスト:コアとなる遺伝子工学技術:自己阻害を解除するためのCCT遺伝子のCRISPR/Cas9編集。 結論:ERネットワーク密度が2倍になり、タンパク質生産のための拡張された「ワークショップ」を提供する。 中央上:生化学的根拠と定量的結果(量と質) 図:棒グラフの組み合わせを使用。 最初の小さな図のセット:「脂質分析」の結果、PC含量が60%増加。 2番目の小さな図のセット:「ELISA」の結果棒グラフ。エンジニアリングされた株(色付きの棒)がWT(灰色の棒)よりも有意に高い抗体生産量を示す。 テキスト:膜脂質合成の増加 → 抗体生産の有意な増加(最大4.3倍)。 右上:品質評価と分泌検証(質と結果) 図:クロマトグラム+模式図を使用。 上:「SECクロマトグラム」エンジニアリングされた株(実線)のポリマー主ピーク面積の割合がWT(破線)よりも大きいことを示す。 下:「細胞外液抽出」模式図(葉 → 遠心分離 → 液体を収集)、より高い細胞外抗体含量を示す簡単な棒グラフを伴う。 テキスト:より完全な抗体アセンブリ → より多くの機能的抗体が細胞外空間に分泌される。 下部:コア結論ボックス テキスト:結論:CRISPRを介した小胞体エンジニアリングを通じて、植物を効率的な抗体生産プラットフォームに変換し、「構造拡張 - 収量増加 - 品質最適化 - 効果的な分泌」のグローバルな強化を達成しました。 ビジュアル:目立つ境界線で強調表示。 デザインスタイル:シンプルな科学的な青/緑のカラースキームを維持し、すべてのチャートのスタイルを統一し、明確な矢印とロジックフロー、簡潔なテキスト。
組換えヒトインスリンの調製は、ヒトインスリン遺伝子の設計と合成から始まる。ヒトインスリンはA鎖とB鎖の2本のペプチド鎖か...