
1. シーンとスタイル: 画像タイプ: 現代の科学論文やプロジェクト提案書に見られるような、技術的なロードマップ/研究フレームワーク図。 全体的なスタイル: プロフェッショナル、簡潔、かつ技術的に高度。明確な線形フローレイアウトを採用し、研究段階を左から右、または上から下に表示。 視覚的要素: フラットまたはわずかに立体的なアイコン、ボックス、矢印、および区切り線を使用。配色に関しては、異なる研究段階(例:データ収集、計算分析、実験的検証)に、調整された色系統を割り当てることができる(例:情報収集には青色系、バイオインフォマティクスには緑色系、実験的検証にはオレンジ/赤色系、システム統合には紫色系)。 タイポグラフィ: 明確な階層構造、目立つタイトル、およびキーワードまたは短いフレーズで要約された主要なステップ。 2. コア構成とフロー(以下のセグメント化された構造を参照して描画してください): フェーズ1: 曝露と標的の発見 トップタイトル: 環境曝露: デカブロモジフェニルエタン (DBDPE) コンテンツモジュール(左から右、または上から下に配置): DBDPEデータベース: アイコン(フラスコ/分子構造)+テキスト: "物理化学的情報 (PubChem)", "毒性予測 (ADMET)"。 標的予測: 交差アイコンを指す2つの平行な矢印。 矢印1の起点: "DBDPEの潜在的標的 (SwissTargetPrediction)" 矢印2の起点: "アルツハイマー病関連遺伝子 (GeneCards)" 交差と標準化: 中央のアイコンはベン図で、下のテキストは: "コア候補遺伝子の交差" -> "遺伝子標準化 (UniProt)"。 フェーズ終了: 次のフェーズを指す矢印、ラベル: "主要な交差標的遺伝子を取得"。 フェーズ2: メカニズムの解明とネットワーク分析 トップタイトル: バイオインフォマティクスとネットワーク毒性学 コンテンツモジュール: PPIネットワーク: アイコン(ネットワークノード図)+テキスト: "タンパク質-タンパク質相互作用ネットワーク構築 (STRING)", "可視化と分析 (Cytoscape)", "コア遺伝子のスクリーニング"。 機能エンリッチメント分析: 2つの並んだアイコン。 アイコン1(棒グラフ): "GO機能エンリッチメント (DAVID)" アイコン2(経路図): "KEGG経路エンリッチメント (DAVID)" 転写調節ネットワーク: アイコン(DNA-タンパク質結合)+テキスト: "主要経路遺伝子の収集 (例: セロトニン/甲状腺ホルモン経路)", "転写因子-遺伝子調節ネットワーク構築 (NetworkAnalyst)", "コア転写因子の予測 (例: EZH2, TFDP1)"。 フェーズ終了: 次のフェーズを指す矢印、ラベル: "コアとなる調節メカニズムと主要分子を特定"。