
方法:成体雄性Wistarラットに麻酔下でMarmarou体重落下モデルを用いてびまん性重度外傷性脳損傷(TBI)を誘発した。損傷30分後、ピノセンブリン(Pino)を25、50、100 mg/kgの用量で腹腔内投与した。神経学的機能は、ベースライン時、麻酔からの回復直後、および外傷後24、48、72時間後に、獣医用昏睡スケール、梁歩行、および梁バランス試験を用いて評価した。脳脊髄液(CSF)サンプルを採取し、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)のELISA分析を行った。脳組織は10%ホルマリンで固定し、ヘマトキシリン・エオジン染色を用いて組織学的評価を行った。 結果:重度TBIは、有意な神経学的欠損、脳浮腫の増加、血液脳関門(BBB)の完全性の破壊、およびバランスと運動能力の低下を誘発した。25および50 mg/kgのピノセンブリンによる治療は、対照群と比較してこれらの病理学的変化を有意に軽減した(p < 0.001)。これらの用量はまた、TBI後に著しく上昇した脳脊髄液MMP-9レベルを低下させた。

図の作成:MCF7細胞培養。播種後、以下の5種類の細胞ストレス処理を行う:1. コントロール、2. 低酸素(フラスコ蓋を...