Promptの説明

被験体：細菌活性化とバイオフィルム形成のファージ処理の実験フローチャート スタイル：簡潔な科学実験フローチャート、白背景に黒線、明確なアイコン 要件： 各ステップを明確な矢印で接続すること。 すべての主要な名詞はアイコン/画像で表現し、アイコンが理解しやすいようにすること。 プロセスレイアウトは左から右、上から下へ、明確なロジックで配置すること。 ステップとアイコンリスト： 開始 [アイコン：ストックチューブ]（標的細菌を含む） [アイコン：白金耳]を使用して、[アイコン：ストックチューブ]から細菌溶液を採取する。 [アイコン：90mmシャーレ]（固体培地を含む）に[アイコン：塗抹培養]を行い、細菌を活性化させる。 [アイコン：単一コロニー]が成長するまでインキュベーターで培養する。 [アイコン：白金耳]を使用して、[アイコン：単一コロニー]をピックアップする。 ピックアップしたコロニーを[アイコン：2216E液体培地]を含む[アイコン：三角フラスコ]に接種し、振とう培養する。 [アイコン：分光光度計]で細菌溶液が[アイコン：OD600=0.1]を示すまで定期的に測定する。 分岐点：細菌溶液を2つの新しい滅菌済みの[アイコン：三角フラスコ]に分注する。 コントロール群：一方の[アイコン：三角フラスコ]をそのままにする。 実験群：もう一方の[アイコン：三角フラスコ]に[アイコン：バクテリオファージ]を追加する。 [アイコン：ピペット]を使用して、2つの三角フラスコから液体をそれぞれ4つの[アイコン：24ウェルプレート]のウェルに移す（各三角フラスコからの液体は2つのウェルプレートに対応する）。 並行処理：これらの4つの[アイコン：24ウェルプレート]を[アイコン：異なる環境]（例：異なる温度またはシェーカー）に置き、[アイコン：24時間]培養する。 培養後、すべてのウェルプレートを取り出す。 各ウェルプレートで形成された[アイコン：バイオフィルム]を回収する。 回収した[アイコン：バイオフィルム]サンプルを[アイコン：1.5ml遠心チューブ]に入れる。 終了（その後の分析のため）。 レイアウト：ステップ1〜7は垂直に配置し、ステップ8（分注）の後、コントロール群と実験群が並行して下方向に展開し、ステップ9〜13が再び収束するようにしてください。