Promptの説明

図のデザイン提案：統合フローチャート 図のタイトル：Fgf4の上流転写調節因子を特定するための統合計算・実験戦略 デザインコンセプト：「左から右へのプロセス記述」と「上から下への結果提示」を統合し、戦略と結果を融合させる。プロフェッショナルな色使い、高い情報密度、明確な視覚的ガイダンスを採用。 各モジュールの詳細な説明と改善点： 左側 - 戦略フローチャート領域 デザイン：グレースケールまたは低彩度のカラーブロックと矢印を使用して、手順を明確に定義し、方法論を反映させる。「MEME予測」および「TOMTOM比較」ステップの横に、DNA二重らせんや虫眼鏡などの小さなアイコンを追加して、認識度を高める。 キーポイント：配列範囲、MEMEのE値閾値、使用されたデータベースの名前など、主要なパラメータを示す。 中央 - 結果の可視化領域 上部（MEME結果表示）： 配列ロゴ：予測された上位3つのモチーフを高解像度でカラフルな配列ロゴ形式で並べて表示する。これはMEME分析のコアとなる結果であり、視覚的に魅力的なものでなければならない。 注釈：各ロゴの下にMEMEのE値と幅を明確にラベル付けする。 下部（TOMTOM結果とフィルタリング）： 棒グラフ：TOMTOM比較後、最も有意性の高い上位3〜5個の候補転写因子を、一致する-log10（p値）を指標として使用して、水平棒グラフとしてプロットする。 デザイン：プロフェッショナルな配色（viridisまたはSet2カラーパレットなど）を使用する。値を基準に左から右へ降順に棒を配置し、棒の端に因子名（例：KLF5）と具体的なp値を直接ラベル付けする。 フィルタリングパス：棒グラフの右側に、ファンネルアイコンまたはフィルタリングアイコンを使用して、最終的な1〜2個の「コア候補因子」を指し示し、異なる色または星印で強調表示する。 右側 - 実験的検証ブリッジ領域 デザイン：破線ボックスまたは薄い色の背景で区切り、これが予測に基づいて導かれる次のステップであることを示す。 内容：ChIP-qPCR（磁気ビーズとDNAアイコン）やレポーター遺伝子アッセイ（ルシフェラーゼアイコン）など、その後の主要な検証実験をアイコンとテキストで簡潔に示し、「検証された調節因子」を指す矢印を表示する。 機能：このモジュールは、研究が計算予測を超えてクローズドループ検証を完了することを示し、図の科学的完全性と深さを大幅に高める。