
低濃度の化合物Afは、腫瘍関連マクロファージ(TAM)を刺激して、M1様抗腫瘍表現型を誘導することができる。さらに、Af誘導性膠芽腫(GBM)細胞から放出される「find me」および「eat me」シグナルは、M1様TAMによるGBM細胞の殺傷をさらに促進する可能性がある。Afは、このTAM依存的な効果を通じてGBM細胞に毒性を示す可能性がある。高濃度のAfはTAMを不活性化し、IL-6/STAT3を介した正のフィードバックループなど、GBM細胞とTAM間の相互作用を阻害し、それによってGBMを促進する機能を排除する。Afを搭載した血小板を用いてGBMを標的化し、Afをデリバリーすることで、化学療法および免疫療法と相乗効果を発揮し、抗GBM効果を生み出すことができる。Afとソノセンシタイザーであるフルオレセイン(Flu)を血小板に同時に搭載し、これらの二重搭載血小板とGBMへの指向性超音波照射を組み合わせることで、AfとFluを標的化し、「超音波制御放出」を通じてGBMへ積極的にデリバリーし、Fluを介したGBMソノダイナミック療法(GBM-SDT)の活性を高めることができる。
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