
LLMベースの薬剤推奨 + 安全性(DDI)+ ロングテール/不均衡 + 分子構造アラインメント + Stage2 頻度認識融合。 左上:薬剤相互作用による安全性エラーが発生したLLMの出力。 患者の診察't'(診断/処置/テキスト)→ LLM → 推奨薬剤セット{A, B, C}という入力を図示する。 {A, B, C}の中で、DDIペア(例:A–B)を赤い稲妻で強調し、「危険な組み合わせ / DDI」とラベル付けする。 右上:これが起こる理由(構造的制約の欠如)。 「原子ラベル埋め込み + 共起ショートカット」とラベル付けする。 非構造化ラベル空間を図示する:薬剤ポイントは整理されておらず、危険なペアが近接している。 左下:ロングテール/不均衡による失敗。 MIMIC-IVの頻度ビン分割ヒストグラム(0–50, 50–100…>5000)を含め、高いヘッドと長いテールを示す。 「テールラベル:疎な教師あり学習 → 低い再現率 / キャリブレーション」とラベル付けする。 右下:我々の解決策(構造 + 頻度認識)。 Stage 1:薬剤ノードグラフ(DDIエッジは赤、EHR共起エッジは青、時間的エッジは破線)、各ATC3は「マルチプロトタイプ」の小さなクラスタである。 Stage 2:LLM + 頻度認識融合を示す模式的なバーの重み(テールは分子事前知識に大きく依存し、ヘッドはタスクシグナルに大きく依存する)。
被験体:細菌活性化とバイオフィルム形成のファージ処理の実験フローチャート スタイル:簡潔な科学実験フローチャート、白背...