
原材料:エポキシ樹脂E-51(エポキシ当量0.51 eq/100g、工業グレード)、硬化剤メチルテトラヒドロフタル酸無水物(MTHPA、工業グレード)、促進剤2-エチル-4-メチルイミダゾール(EMI-2,4、分析グレード)、連続玄武岩繊維(直径13μm、引張強度≥3500MPa、弾性率≥90GPa)、シランカップリング剤KH-560(分析グレード)、無水エタノール(分析グレード)。 予備準備:玄武岩繊維を10cmの短繊維に切断し、無水エタノールに30分間浸漬して油分を除去し、80℃のオーブンで2時間乾燥させて水分を除去し、密封して後で使用。 繊維表面改質:KH-560の最適化には、単一因子変数実験を使用した。主なパラメータは、カップリング剤濃度(体積比で1%、3%、5%、7%)、改質温度(40℃、60℃、80℃)、および改質時間(1時間、2時間、3時間)であった。実施プロセスは次のとおり:KH-560エタノール溶液を濃度に従って調製し、10分間超音波分散した。前処理された繊維を溶液に入れ、設定温度で100r/minで攪拌した。反応後、繊維を無水エタノールで3回洗浄し、100℃のオーブンで3時間乾燥させ、密封して保存した。特性評価は、官能基を分析するためにFT-IRを使用し、形態を観察するためにSEMを使用し、親水性/疎水性を試験するために接触角測定器を使用して行った。 複合材料の準備:エポキシ樹脂と硬化剤の質量比は100:80、促進剤の量はエポキシ樹脂の質量の2%、繊維含有量は10wt%〜25wt%であった。直交実験L₁₆(4³)をプロセス最適化に使用した。影響因子は、繊維含有量(10wt%、15wt%、20wt%、25wt%)、硬化温度(60℃、70℃、80℃、90℃)、および硬化時間(2時間、3時間、4時間、5時間)であった。評価指標は、引張強度と衝撃強度であった。準備プロセスは次のとおり:材料を処方箋に従って秤量し、60℃のオイルバスで30分間攪拌して混合し、樹脂マトリックスを調製した。改質された繊維を含量に従って添加し、300r/minで20分間機械的に攪拌し、続いて15分間超音波分散した。混合物を離型剤でコーティングされた型(150mm×100mm×4mm)に注ぎ込み、設定された条件下でホットプレスで5MPaの圧力下で硬化させた。冷却して離型した後、ブランク材料を得た。引張、衝撃、および曲げ試験片を規格に従って加工し、バリや欠陥を除去した。 性能試験:機械的特性については、各グループで5つの試験片を試験し、平均値を採用した。引張特性は、万能試験機を使用してGB/T1447-2005に従って試験した。衝撃特性は、単純支持梁衝撃試験機(衝撃エネルギー5J)を使用してGB/T1451-2005に従って試験した。曲げ特性は、曲げ試験機を使用してGB/T1449-2005に従って試験した。微細構造分析:SEMを使用して、繊維表面の粗さと界面結合を観察した。FT-IRを使用して、4000〜400cm⁻¹の波数範囲を試験した。TGAを使用して、窒素雰囲気中で30〜800℃の範囲で経年劣化を試験した。 耐老化性試験:処理方法には、100℃での熱老化(時間勾配:0時間、200時間、400時間、600時間、800時間、1000時間)と、85℃および相対湿度85%での湿熱老化(同じ時間勾配)が含まれていた。
このドキュメントは、6段階の連続的なプロセスを示す抽象的なベクターアートのフローチャートの作成について説明します。希望す...