研究論文用の模式図を作成します。FeCu-SAC（単原子触媒）が急性痛風性関節炎の治療薬として描かれており、その機能には、尿酸の除去、抗炎症、抗酸化、鎮痛が含まれます。また、炎症性因子のレベルを低下させ、マクロファージをM2表現型に分極化します。
水ケフィアの瓶6個、蜂蜜2単位、糖蜜2単位、黒砂糖2単位を準備し、寒冷紗で覆った。...
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被験体：細菌活性化とバイオフィルム形成のファージ処理の実験フローチャート スタイル：簡潔な科学実験フローチャート、白背...
承認済 これは私の研究計画の概要です。これに基づいて図を作成してください。 概要：細胞分裂時のタンパク質損傷や「老化...
![被験体：細菌活性化とバイオフィルム形成のファージ処理の実験フローチャート
スタイル：簡潔な科学実験フローチャート、白背景に黒線、明確なアイコン
要件：
各ステップを明確な矢印で接続すること。
すべての主要な名詞はアイコン/画像で表現し、アイコンが理解しやすいようにすること。
プロセスレイアウトは左から右、上から下へ、明確なロジックで配置すること。
ステップとアイコンリスト：
開始
[アイコン：ストックチューブ]（標的細菌を含む）
[アイコン：白金耳]を使用して、[アイコン：ストックチューブ]から細菌溶液を採取する。
[アイコン：90mmシャーレ]（固体培地を含む）に[アイコン：塗抹培養]を行い、細菌を活性化させる。
[アイコン：単一コロニー]が成長するまでインキュベーターで培養する。
[アイコン：白金耳]を使用して、[アイコン：単一コロニー]をピックアップする。
ピックアップしたコロニーを[アイコン：2216E液体培地]を含む[アイコン：三角フラスコ]に接種し、振とう培養する。
[アイコン：分光光度計]で細菌溶液が[アイコン：OD600=0.1]を示すまで定期的に測定する。
分岐点：細菌溶液を2つの新しい滅菌済みの[アイコン：三角フラスコ]に分注する。
コントロール群：一方の[アイコン：三角フラスコ]をそのままにする。
実験群：もう一方の[アイコン：三角フラスコ]に[アイコン：バクテリオファージ]を追加する。
[アイコン：ピペット]を使用して、2つの三角フラスコから液体をそれぞれ4つの[アイコン：24ウェルプレート]のウェルに移す（各三角フラスコからの液体は2つのウェルプレートに対応する）。
並行処理：これらの4つの[アイコン：24ウェルプレート]を[アイコン：異なる環境]（例：異なる温度またはシェーカー）に置き、[アイコン：24時間]培養する。
培養後、すべてのウェルプレートを取り出す。
各ウェルプレートで形成された[アイコン：バイオフィルム]を回収する。
回収した[アイコン：バイオフィルム]サンプルを[アイコン：1.5ml遠心チューブ]に入れる。
終了（その後の分析のため）。
レイアウト：ステップ1〜7は垂直に配置し、ステップ8（分注）の後、コントロール群と実験群が並行して下方向に展開し、ステップ9〜13が再び収束するようにしてください。](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
