Descrizione del prompt

## Prompt di Diagramma Schematico in Stile BioRender (Trasferimento Mitocondriale Mediato da Trapianto di CE) ### Impostazioni Generali - Stile: Livello di sotto-rivista Nature, linee chiare, colori vivaci, elementi minimalisti, evidenziando i percorsi principali e le interazioni cellulari, nessun sfondo ridondante. - Layout: Progressione a tre colonne (Sinistra: Trasferimento mitocondriale naturale; Centro: Trapianto mitocondriale artificiale; Destra: Mitofagia PINK1-Parkin), colonne collegate da frecce, con la conclusione principale in alto: "Il trasferimento mitocondriale promuove il trapianto di CE attivando la mitofagia, senza integrazione funzionale." - Schema colori: MSC (verde), CE (blu), mitocondri (rosso), autofagosoma (ciano), molecole di segnalazione (arancione), testo nero (molecole chiave in grassetto), scala uniforme. ### Colonna Sinistra: Trasferimento Mitocondriale Naturale (Co-trapianto MSC-CE) 1. Cellule e Microambiente: MSC (hCD90+) e CE (hCD31+) distribuiti in un rapporto 1:3, sfondo etichettato "Stress Ischemico" + "TNF-α" rosso, in basso raffigurato "Idrogel di Collagene" (texture a griglia). 2. Struttura di Trasferimento: MSC estende 3-4 "Nanotubi di Tunneling/TNT", tubi riempiti di mitocondri rossi (freccia che punta a CE), etichettati "TNFAIP2 (regola la formazione di TNT)" "MIRO1 (regola la migrazione mitocondriale)". 3. Dinamiche ed Effetti: Etichetta "25% dei CE acquisisce mitocondri entro 24 ore", timeline (0h→7h→14h) etichettata "Mitocondri presenti durante l'angiogenesi di 7 ore, scompaiono dopo la stabilizzazione vascolare di 14 ore, TNF-α può riavviare il trasferimento"; nell'angolo in alto a destra piccola immagine confronta "Gruppo senza MSC": apoptosi dei CE (Annexin-V+), nessun vaso sanguigno. ### Colonna Centrale: Trapianto Mitocondriale Artificiale (Nessun Supporto MSC) 1. Processo e Funzione: Il lato sinistro raffigura "MSC→Mitocondri Separati→Trapianto a CE (mitoAT-CE)", etichettato "rapporto donatore:ricevente 3:1"; il lato destro CE etichettato con indicatori funzionali: "ATP↑2x" "OCR↑" "Tasso di apoptosi indotta da H₂O₂↓50%" "Tasso di guarigione da graffio↑40%". 2. Effetti In Vivo: Modello di ischemia dell'arto posteriore del topo diviso in tre gruppi—"Gruppo senza cellule (necrosi tissutale)" "Gruppo CE non trapiantato (flusso sanguigno↓60%)" "Gruppo mitoAT-CE (vasi sanguigni umani UEA1+, flusso sanguigno↑80%)", con versione semplificata del diagramma del flusso sanguigno laser Doppler. 3. Caratteristiche Mitocondriali: Etichetta "Depolarizzazione (sovraccarico di Ca²⁺)" (rilevamento JC-10: verde↑ rosso↓), "Nessuna integrazione di mtDNA" (diagramma di sequenziamento: mtDNA del donatore non rilevabile a 7 giorni). ### Colonna Destra: Meccanismo Molecolare Principale (Mitofagia) 1. Attivazione dell'Autofagia: Ingrandire mitoAT-CE locale, mitocondri rossi avvolti da "Autofagosoma LC3B+" ciano, etichettato "Mitocondri trapiantati co-localizzati con autofagosomi"; "PINK1 (si accumula nei mitocondri depolarizzati)" rosa → "Parkin (reclutato nei mitocondri)" giallo. 2. Confronto del Gruppo di Inibizione: Piccola icona "shPINK1-M"