
Descrizione della figura: Illustrazione schematica dei principali metodi per isolare e purificare vescicole extracellulari (EV) fungine (derivate da funghi) da filtrato di coltura, micelio o corpi fruttiferi. Pannello A: Preparazione della fonte e del campione che raffigura un corpo fruttifero di fungo, micelio fungino e filtrato di coltura, etichettati rispettivamente come "Sistema di crescita fungina" e "Sovranatante privo di cellule dopo filtrazione". Pannello B: Ultracentrifugazione differenziale (DUC) che illustra un flusso di lavoro di centrifugazione graduale: centrifugazione a bassa velocità per la rimozione di cellule e detriti, centrifugazione a velocità media per la rimozione di vescicole di grandi dimensioni e ultracentrifugazione ad alta velocità (40.000 × g e 100.000 × g). I pellet sono etichettati come "Frazione EV a 40.000 × g (maggiore purezza, vescicole intatte)" e "Frazione EV a 100.000 × g". Le note indicano che questo è il "Metodo più comunemente usato" con "Limitazioni: tempi di elaborazione lunghi, contaminazione proteica, danni alle vescicole". Pannello C: Cromatografia di esclusione dimensionale (SEC) che mostra una colonna cromatografica riempita con Sepharose C.

Genera un'immagine di microscopia a fluorescenza scientifica...