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La co-coltura di NSC-Exos con neuroni esposti a Aβ dimostra che l'interazione con Nlgn2 inibisce la via MTor, riducendo così il danno neuronale.

Biomedico

Descrizione del prompt

La co-coltura di NSC-Exos con neuroni esposti a Aβ dimostra che l'interazione con Nlgn2 inibisce la via MTor, riducendo così il danno neuronale.

Illustrazioni correlate

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Un diagramma schematico che illustra le vie metaboliche di fermentazione del glucosio e dell'acetato di Saccharomyces cerevisiae. Il nucleo del diagramma presenta la conversione della fonte di carbonio, la distribuzione degli enzimi correlati al redox e i cicli metabolici chiave, indicando chiaramente le vie native, i siti di modifica mirati e le posizioni di integrazione degli enzimi eterologhi.

Contenuto principale visualizzato:

Vie metaboliche ed enzimi nativi (etichettati in nero): Presenta chiaramente il flusso metabolico principale dal glucosio all'etanolo, inclusi gli enzimi glicolitici chiave come esochinasi (HXK), fosfoglucosio isomerasi (PGI) e fosfofruttochinasi (PFK), nonché gli enzimi chiave per la produzione di etanolo come piruvato decarbossilasi (PDC) e alcol deidrogenasi (ADH). Sono indicate anche le vie di ramificazione native per la sintesi del glicerolo (correlate a GPD) e la produzione di acetato (correlate a ALD6).

Enzimi eliminati mirati (ellisse gialla + notazione "X" rossa): Segna chiaramente i 4 enzimi inattivati tramite CRISPR-Cas9: glicerolo-3-fosfato deidrogenasi 1 NADH-dipendente (GPD1), aldeide deidrogenasi citoplasmatica (ALD6) e NADH deidrogenasi esterne mitocondriali 1 (NDE1) e 2 (NDE2), dimostrando visivamente i siti mirati di editing genetico.

Enzimi espressi eterologamente (etichettati in rosso + ellisse gialla): Evidenzia l'acetaldeide deidrogenasi acetilante (SeEutE) introdotta da Salmonella enterica, chiarendo il suo ruolo nella via metabolica e la sua associazione con la conversione dell'acetil-CoA.

Cicli metabolici chiave (evidenziati con riquadri blu): Il "ciclo futile dell'acetato" è evidenziato con riquadri blu, definendo chiaramente l'ambito di questo ciclo all'interno della via metabolica e presentando visivamente il flusso metabolico futile dell'acetaldeide ossidata ad acetato tramite ALD6.

Lo schema generale utilizza la differenziazione dei colori e la notazione simbolica per presentare accuratamente la rete metabolica nativa, i bersagli della modifica genetica e la logica di riprogrammazione metabolica dopo l'integrazione dell'enzima eterologo.

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Semi di *Cakile maritima* sono stati fatti germinare, e le piantine risultanti sono state trapiantate e coltivate in condizioni di serra. Dopo due mesi di crescita e acclimatamento, sono stati iniziati i trattamenti di stress (0 mM, 100 mM NaCl, 200 mM NaCl, 400 mM NaCl, e stress idrico). Fiori e frutti sono stati contati settimanalmente fino alla conclusione dell'esperimento dopo due mesi. Le piante sono state quindi raccolte, e sono stati eseguiti parametri morfologici e analisi biochimiche. Sono stati condotti anche saggi di germinazione del polline, incluse misurazioni di stami inclusi in paraffina per valutare la vitalità del polline e i tassi di germinazione.

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