Descrizione del prompt

ATP13A2 è una proteina lisosomiale presente nei neuroni e coinvolta nel trasporto di poliammine. Mutazioni o disfunzioni di ATP13A2 causano alterazioni nel pH lisosomiale, con conseguente disfunzione lisosomiale e mitocondriale, che alla fine portano alla malattia di Parkinson. Il trattamento delle cellule con rotenone, una tossina mitocondriale nota per indurre la malattia di Parkinson, porta a una diminuzione dell'espressione di ATP13A2 riducendo l'espressione dei suoi fattori di trascrizione.