Descrizione del prompt
Immagine centrale: Cellula di microalghe con frecce uscenti verso le applicazioni Raffigura una cellula di microalghe stilizzata al centro, che ne rappresenti il ruolo fondamentale. Dalla cellula di microalghe, dirama frecce che conducono a distinte aree di applicazione. Una freccia potrebbe condurre a una rappresentazione dell'ingegneria tissutale, magari mostrando un tessuto in rigenerazione o un'impalcatura. Un'altra freccia potrebbe puntare a una struttura di idrogel, possibilmente con cellule o molecole di farmaci intrappolate. Includi icone o testo più piccoli lungo le frecce per rappresentare i vantaggi chiave come "Sostenibile", "Biocompatibile" e "Composti bioattivi (Lipidi, Proteine, Polisaccaridi)". Narrazione visiva: Dalle microalghe alle soluzioni biomediche Inizia con un'immagine di microalghe in un bioreattore o in un ambiente naturale, enfatizzando la loro fonte sostenibile. Passa a un'illustrazione del processo di estrazione, mostrando possibilmente i composti chiave che vengono isolati (ad esempio, i polisaccaridi). Successivamente, mostra questi composti utilizzati per formare idrogel (ad esempio, l'alginato che interagisce).
![1.1 Metabolismo energetico nel cervello
Sebbene il cervello rappresenti solo circa il 2% del peso corporeo, consuma il 20% della spesa energetica giornaliera totale del corpo [17]. Il cervello utilizza principalmente glucosio e acidi grassi per l'energia. In condizioni di riposo, il percorso metabolico preferito dal cervello è la fosforilazione ossidativa mitocondriale. Tuttavia, attività ad alta richiesta come la plasticità sinaptica, l'apprendimento e la memoria richiedono contributi aggiuntivi dalla glicolisi o dal metabolismo del lattato [13, 18, 19]. Ciò evidenzia il ruolo cruciale dei mitocondri nel metabolismo energetico cerebrale. Il lattato agisce come una "spada a doppio taglio" nel cervello; è un substrato necessario per mantenere il metabolismo energetico nel sistema nervoso centrale (SNC), ma un eccessivo accumulo di lattato nel cervello può causare risposte infiammatorie, portando a disturbi neurologici come la malattia di Alzheimer (AD) e la malattia di Parkinson (PD) [20].
1.2 Il ruolo dei mitocondri nel metabolismo energetico cerebrale
Qui, discutiamo principalmente il ruolo dei mitocondri nella fosforilazione ossidativa (OXPHOS) e nella glicolisi. L'OXPHOS fornisce principalmente energia al SNC quando l'apporto di ossigeno è sufficiente o in condizioni di riposo. Questo processo fisiologico si verifica nella membrana mitocondriale interna delle cellule eucariotiche o nel citoplasma dei procarioti. È la reazione accoppiata della sintesi di ATP da ADP e fosfato inorganico, alimentata dall'energia rilasciata durante l'ossidazione delle sostanze nel corpo attraverso la catena respiratoria. L'OXPHOS ha le seguenti funzioni nel SNC: (1) mantenere la funzione neuronale; (2) supportare la funzione delle cellule gliali; e (3) influenzare lo sviluppo e la riparazione del sistema nervoso [21, 22].
La glicolisi nel SNC fornisce principalmente energia quando l'apporto di ossigeno è insufficiente o quando è urgentemente necessaria energia. In questo processo fisiologico, il glucosio viene scomposto in piruvato nel citoplasma, producendo due molecole di piruvato e due molecole di ATP per ogni molecola di glucosio scomposta. Il piruvato viene ulteriormente metabolizzato dalla lattato deidrogenasi (LDH) per produrre lattato, che può quindi entrare nei mitocondri ed essere ossidato in anidride carbonica e acqua. La glicolisi può fornire rapidamente energia per mantenere il normale funzionamento dei neuroni e di altre cellule quando il SNC è attivo. Allo stesso tempo, i prodotti intermedi della glicolisi possono fornire substrati per altre attività fisiologiche. Ad esempio, il piruvato può essere convertito in aminoacidi non essenziali come l'alanina, partecipando alla sintesi proteica; può anche essere convertito in glucosio in organi come il fegato, mantenendo stabili i livelli di glucosio nel sangue. Inoltre, sebbene la glicolisi avvenga nel citoplasma, coopera strettamente con i mitocondri [23, 24].
La glicolisi e l'OXPHOS sono interdipendenti e questa interdipendenza deriva dai mitocondri. L'OXPHOS guidata dal glucosio richiede che avvenga la glicolisi. I mitocondri non possono ossidare direttamente il glucosio; pertanto, il glucosio deve inizialmente subire la glicolisi, dove produce piruvato (o lattato negli astrociti), che può essere importato nei mitocondri e completamente ossidato [25].
1.3 Disturbi del metabolismo energetico nel cervello dei pazienti con AD
Le ragioni principali dei disturbi del metabolismo energetico nel cervello con AD possono essere riassunte come segue: (1) disregolazione del metabolismo del glucosio; (2) compromissione dell'ossidazione degli acidi grassi mitocondriali (FAO);](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FIcV7vcnomT4yUr2cR2ybs0iHyXlGgSRn%2F905f8239-cc7a-4506-a92b-cad88e820407%2F81ca34d8-7e4b-41ed-ac88-93fe3e8d434b.png&w=3840&q=75)
