
Basse concentrazioni del composto Af possono stimolare i macrofagi associati al tumore (TAM) ad adottare un fenotipo anti-tumorale simile a M1. Inoltre, i segnali "trovami" e "mangiami" rilasciati dalle cellule di glioblastoma multiforme (GBM) indotte da Af possono ulteriormente potenziare l'uccisione delle cellule GBM da parte dei TAM simili a M1. Af può esercitare tossicità sulle cellule GBM attraverso questo effetto dipendente dai TAM. Alte concentrazioni di Af disabilitano i TAM e interrompono l'interazione tra le cellule GBM e i TAM, come il ciclo di feedback positivo mediato da IL-6/STAT3, eliminando così le sue funzioni pro-GBM. Mirando al GBM con piastrine caricate con Af per il rilascio di Af, si può ottenere una sinergia con la chemioterapia e l'immunoterapia per produrre efficacia anti-GBM. Caricando Af insieme al sonosensibilizzatore fluoresceina (Flu) sulle piastrine e combinando poi queste piastrine a doppio carico con l'irradiazione ultrasonica direzionale del GBM, Af e Flu possono essere mirati e attivamente rilasciati al GBM attraverso il "rilascio controllato dagli ultrasuoni", potenziando così l'attività della terapia sonodinamica del GBM (GBM-SDT) mediata da Flu.

Genera un'immagine di sangue periferico clinico in una prove...