Materie prime: Resina epossidica E-51 (valore epossidico 0,51 eq/100g, grado industriale), agente indurente anidride metiltetraidroftalica (MTHPA, grado industriale), acceleratore 2-etil-4-metilimidazolo (EMI-2,4, grado analitico), fibra di basalto continua (diametro 13μm, resistenza alla trazione ≥3500MPa, modulo ≥90GPa), agente di accoppiamento silanico KH-560 (grado analitico), etanolo anidro (grado analitico). Preparazione preliminare: Le fibre di basalto sono state tagliate in fibre corte da 10 cm, immerse in etanolo anidro per 30 minuti per rimuovere l'olio, essiccate in un forno a 80℃ per 2 ore per rimuovere l'umidità e sigillate per un uso successivo. Modifica della superficie delle fibre: È stato utilizzato un esperimento a variabile singola per ottimizzare KH-560. I parametri chiave erano la concentrazione dell'agente di accoppiamento (1%, 3%, 5%, 7% in volume), la temperatura di modifica (40℃, 60℃, 80℃) e il tempo di modifica (1h, 2h, 3h). Il processo di implementazione è stato il seguente: la soluzione di etanolo KH-560 è stata preparata in base alla concentrazione e dispersa a ultrasuoni per 10 minuti. Le fibre pretrattate sono state poste nella soluzione e agitate a 100 giri/min alla temperatura impostata. Dopo la reazione, le fibre sono state lavate tre volte con etanolo anidro, essiccate in un forno a 100℃ per 3 ore e sigillate per la conservazione. La caratterizzazione è stata eseguita utilizzando FT-IR per analizzare i gruppi funzionali, SEM per osservare la morfologia e uno strumento di misurazione dell'angolo di contatto per testare l'idrofilia/idrofobicità. Preparazione del materiale composito: Il rapporto in massa tra resina epossidica e agente indurente era 100:80, la quantità di acceleratore era il 2% della massa della resina epossidica e il contenuto di fibre era del 10%-25% in peso. L'esperimento ortogonale L₁₆(4³) è stato utilizzato per l'ottimizzazione del processo. I fattori che influenzano erano il contenuto di fibre (10% in peso, 15% in peso, 20% in peso, 25% in peso), la temperatura di polimerizzazione (60℃, 70℃, 80℃, 90℃) e il tempo di polimerizzazione (2h, 3h, 4h, 5h). Gli indici di valutazione erano la resistenza alla trazione e la resistenza all'urto. Il processo di preparazione è stato il seguente: i materiali sono stati pesati secondo la formula e miscelati mediante agitazione in un bagno d'olio a 60℃ per 30 minuti per preparare la matrice resinosa. Le fibre modificate sono state aggiunte in base al contenuto e agitate meccanicamente a 300 giri/min per 20 minuti, seguite da dispersione a ultrasuoni per 15 minuti. La miscela è stata versata in uno stampo rivestito con agente distaccante (150 mm × 100 mm × 4 mm) e polimerizzata sotto pressione di 5 MPa in una pressa a caldo secondo le condizioni impostate. Dopo il raffreddamento e lo sformatura, è stato ottenuto il materiale grezzo. I provini per trazione, urto e flessione sono stati lavorati secondo gli standard per rimuovere bave e difetti. Test delle prestazioni: Per le proprietà meccaniche, sono stati testati 5 provini in ciascun gruppo ed è stato preso il valore medio. Le proprietà di trazione sono state testate secondo GB/T1447-2005 utilizzando una macchina di prova universale. Le proprietà di impatto sono state testate secondo GB/T1451-2005 utilizzando una macchina di prova di impatto a trave semplicemente appoggiata (energia di impatto 5J). Le proprietà di flessione sono state test
2.3.1 Controllo della temperatura e del tempo di torrefazion...