Illustrazioni correlate
![Ricerca progressiva in tre fasi: dall'analisi del meccanismo di base → alla progettazione di nuove molecole → allo sviluppo della formulazione e alla verifica dell'applicazione, con ogni fase che si basa sulla precedente, raggiungendo in definitiva un'efficiente crioconservazione per vetrificazione della pelle.
Fase 1: Analisi della relazione struttura-attività e del meccanismo di regolazione degli agenti di vetrificazione
Obiettivo principale: Elucidare la relazione "struttura-proprietà" e il meccanismo sinergico molecolare degli agenti di vetrificazione.
Contenuti e metodi di ricerca:
Caratterizzazione di base delle prestazioni di vetrificazione: Determinare la concentrazione critica di vetrificazione e analizzare le caratteristiche di transizione vetrosa mediante calorimetria differenziale a scansione.
Simulazione del meccanismo molecolare: Simulazione computerizzata (ottimizzazione della struttura molecolare, minimizzazione dell'energia, distribuzione del potenziale elettrostatico, calcolo dell'energia di interazione, analisi dell'idratazione e del tempo di residenza delle molecole d'acqua).
Output della fase: Modello della relazione struttura-attività e del meccanismo di regolazione sinergica degli agenti di vetrificazione.
[Illustrazione suggerita]: Modello della struttura molecolare + schema dell'interazione energia/idratazione
Fase 2: Progettazione e sintesi di nuove molecole di vetrificazione basate sulla relazione struttura-attività
Obiettivo principale: Stabilire una nuova strategia di progettazione di molecole di vetrificazione e ottenere molecole candidate ad alte prestazioni.
Contenuti e metodi di ricerca:
Progettazione e sintesi molecolare: Progettare e sintetizzare chimicamente nuove molecole di vetrificazione basate sulla relazione struttura-attività della Fase 1.
Verifica della struttura e delle prestazioni: Caratterizzare la struttura molecolare mediante spettroscopia infrarossa, risonanza magnetica nucleare (NMR idrogeno/carbonio) e spettrometria di massa ad alta risoluzione; testare le sue prestazioni di vetrificazione (velocità critica di raffreddamento/riscaldamento) e la capacità di inibizione dei cristalli di ghiaccio (nucleazione/crescita del ghiaccio, inibizione della ricristallizzazione).
Output della fase: Molecole candidate con eccellenti proprietà di vetrificazione e inibizione dei cristalli di ghiaccio.
[Illustrazione suggerita]: Diagramma di flusso della progettazione molecolare + spettri di caratterizzazione strutturale + immagini microscopiche dell'inibizione dei cristalli di ghiaccio
Fase 3: Sviluppo di formulazioni crioprotettive efficienti e verifica dell'effetto di crioconservazione della pelle
Obiettivo principale: Ottimizzare le formulazioni crioprotettive, stabilire un protocollo di crioconservazione per vetrificazione della pelle e verificarne l'efficacia.
Contenuti e metodi di ricerca:
Ottimizzazione della formulazione e del processo: Ottimizzare le formulazioni crioprotettive basate sulle molecole candidate della Fase 2; testare la permeabilità degli agenti protettivi e sviluppare protocolli di carico/scarico.
Crioconservazione e valutazione della pelle: Progettare una procedura di crioconservazione per vetrificazione della pelle e valutare l'effetto della crioconservazione attraverso test di vitalità cellulare, colorazione istologica e analisi delle proprietà meccaniche.
Output della fase: Formulazione crioprotettiva per vetrificazione efficiente e protocollo ottimizzato di crioconservazione della pelle.
[Illustrazione suggerita]: Schema dell'ottimizzazione della formulazione + sezioni di tessuto cutaneo + curve delle proprietà meccaniche
Relazione progressiva
La Fase 1 fornisce la base di progettazione "struttura-proprietà" per la Fase 2, la Fase 2 fornisce le molecole funzionali principali per la Fase 3 e la Fase 3 verifica l'effetto applicativo dell'intero processo, formando un ciclo chiuso "meccanismo-progettazione-applicazione".
Stile dell'illustrazione: Diagramma di flusso chiaro, con tre fasi distinte per colore, frecce che indicano la logica progressiva e nodi chiave accompagnati da schemi semplificati.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
Descrizione della scena: Si prega di generare un diagramma meccanicistico per una tesi di master biomedica, con uno stile professionale, conciso e logicamente chiaro. Adottare un layout da sinistra a destra o dal centro verso l'esterno, distinguendo tra le sezioni "Danno Diabetico" e "Intervento Terapeutico". Elementi Visivi e Suggerimenti per il Layout: Lato Sinistro (Lato Danno): Sfondo etichettato "Microambiente ad Alta Glicemia (HG)", con un tono scuro (es. grigio chiaro). Disegnare un diagramma semplificato di una cellula endoteliale vascolare. Sopra o all'interno della cellula, utilizzare simboli "↓" e frecce tratteggiate per indicare due vie inibite: Via 1 (In Alto): Etichettare "Inibizione della Via Hippo", cambiamenti molecolari chiave: P-YAP ↓ → Traslocazione nucleare di YAP ↑ → che porta a "Risposta Infiammatoria ↑" (rappresentata da un'icona di esplosione, etichettata IL-1β, IL-6, TNF-α ↑). Via 2 (In Basso): Etichettare "Inibizione della Via Wnt/β-catenina", cambiamenti molecolari chiave: β-catenina ↓ → CyclinD1 ↓. Sotto la cellula, utilizzare frecce verso il basso e croci per indicare le conseguenze funzionali cellulari: Proliferazione cellulare ↓, Migrazione cellulare ↓, VEGF/PCNA ↓. Centro (Intervento e Punto di Svolta): Posizionare un'icona prominente di una bottiglia o contenitore al centro, etichettata "Estratto Larvale di Lucilia sericata MWE-A", e utilizzare una freccia verde spessa e continua che punta alla cellula sulla destra, indicando l'intervento terapeutico. Lato Destro (Lato Recupero Terapeutico): Sfondo etichettato "Trattamento con MWE-A", con un tono chiaro (es. azzurro o verde chiaro). Disegnare un diagramma semplificato di una cellula endoteliale sana e attiva. All'interno della cellula, utilizzare simboli "↑" e frecce continue per indicare due vie attivate: Via 1 (In Alto): Etichettare "Attivazione della Via Hippo", cambiamenti molecolari chiave: P-YAP ↑ → Traslocazione nucleare di YAP ↓ → che porta a "Risposta Infiammatoria ↓" (icona di infiammazione ridotta o scomparsa). Via 2 (In Basso): Etichettare "Attivazione della Via Wnt/β-catenina", cambiamenti molecolari chiave: β-catenina ↑ → CyclinD1 ↑. Sotto la cellula, utilizzare frecce verso l'alto per indicare i miglioramenti funzionali: Proliferazione cellulare ↑, Migrazione cellulare ↑, VEGF/PCNA ↑. Sul lato destro della cellula, disegnare un diagramma semplificato del processo di guarigione della ferita cutanea: Una ferita che si sta chiudendo. Disegnare capillari di nuova formazione all'interno della ferita (etichettati CD31↑). Utilizzare icone per rappresentare una maggiore copertura di fibre di collagene e strato epiteliale. Riquadro di Riepilogo Inferiore: Nella parte inferiore del diagramma, utilizzare testo in riquadri per riassumere la conclusione principale: "MWE-A migliora la funzione endoteliale e accelera la guarigione delle ferite diabetiche attivando sinergicamente la via Hippo (aumentando P-YAP) per inibire l'infiammazione e attivando la via Wnt/β-catenina (stabilizzando β-catenina) per promuovere la proliferazione." Requisiti di Stile: Stile a linee piatto o minimalista, schema di colori professionale (es. utilizzare blu/verde per rappresentare attivazione/beneficio, rosso/grigio per rappresentare inibizione/danno). Tutti i nomi delle molecole, i nomi delle vie, le frecce
Ricerca progressiva in tre fasi: dall'analisi del meccanismo...
