Promptの説明
シーン説明： 生物医学修士論文用のメカニズム図を作成してください。プロフェッショナルで簡潔、かつ論理的に明瞭なスタイルでお願いします。レイアウトは左から右、または中央から外側に向かうようにし、「糖尿病性傷害」と「治療的介入」のセクションを区別してください。 視覚要素とレイアウトの提案： 左側（傷害側）： 背景は「高グルコース（HG）微小環境」とラベル付けし、暗いトーン（例：ライトグレー）を使用してください。 血管内皮細胞の簡略化された図を描いてください。 細胞の上または内部に、「↓」記号と破線の矢印を使用して、阻害された2つの経路を示してください。 経路1（上）：ラベルは「Hippo経路阻害」、主要な分子変化：P-YAP ↓ → YAP核移行 ↑ → 「炎症反応 ↑」（爆発アイコンで表現、IL-1β、IL-6、TNF-α ↑とラベル付け）。 経路2（下）：ラベルは「Wnt/β-カテニン経路阻害」、主要な分子変化：β-カテニン ↓ → CyclinD1 ↓。 細胞の下に、下向きの矢印と×印を使用して、細胞機能への影響を示してください：細胞増殖 ↓、細胞遊走 ↓、VEGF/PCNA ↓。 中央（介入と転換点）： 中央に目立つボトルまたは容器のアイコンを配置し、「Lucilia sericata幼虫抽出物MWE-A」とラベル付けし、右側の細胞を指す太い緑色の実線矢印を使用して、治療的介入を示してください。 右側（治療的回復側）： 背景は「MWE-A治療」とラベル付けし、明るいトーン（例：ライトブルーまたはグリーン）を使用してください。 健康で活発な内皮細胞の簡略化された図を描いてください。 細胞内部に、「↑」記号と実線の矢印を使用して、活性化された2つの経路を示してください。 経路1（上）：ラベルは「Hippo経路活性化」、主要な分子変化：P-YAP ↑ → YAP核移行 ↓ → 「炎症反応 ↓」（炎症アイコンの縮小または消失）。 経路2（下）：ラベルは「Wnt/β-カテニン経路活性化」、主要な分子変化：β-カテニン ↑ → CyclinD1 ↑。 細胞の下に、上向きの矢印を使用して、機能改善を示してください：細胞増殖 ↑、細胞遊走 ↑、VEGF/PCNA ↑。 細胞の右側に、皮膚創傷治癒プロセスの簡略化された図を描いてください： 閉じかけている創傷。 創傷内部に新しく形成された毛細血管を描いてください（CD31↑とラベル付け）。 コラーゲン線維と上皮層の被覆率の増加を表すアイコンを使用してください。 下部の要約ボックス： 図の下部に、ボックス化されたテキストを使用して、中核となる結論を要約してください：「MWE-Aは、Hippo経路を相乗的に活性化（P-YAPを増加）して炎症を抑制し、Wnt/β-カテニン経路を活性化（β-カテニンを安定化）して増殖を促進することにより、内皮機能を改善し、糖尿病性創傷治癒を加速します。」 スタイルの要件： フラットまたはミニマリストのラインスタイル、プロフェッショナルな配色（例：活性化/利点を表すために青/緑、阻害/損傷を表すために赤/グレーを使用）。 すべての分子名、経路名、矢印
![三段階の漸進的研究：基礎メカニズム解析 → 新規分子設計 → 製剤開発と応用検証。各段階は前の段階に基づいて構築され、最終的に効率的な皮膚ガラス化凍結保存を達成する。
第一段階：ガラス化剤の構造活性相関と制御メカニズムの解析
コア目標：ガラス化剤の「構造-物性」相関と分子相乗メカニズムを解明する。
研究内容と方法：
ガラス化性能の基礎特性評価：臨界ガラス化濃度を決定し、示差走査熱量測定法を用いてガラス化転移特性を分析する。
分子メカニズムシミュレーション：コンピュータシミュレーション（分子構造最適化、エネルギー最小化、静電ポテンシャル分布、相互作用エネルギー計算、水和および水分子滞留時間分析）。
段階成果：ガラス化剤の構造活性相関と相乗的制御メカニズムのモデル。
[推奨イラスト]：分子構造モデル ＋ エネルギー/水和相互作用の模式図
第二段階：構造活性相関に基づく新規ガラス化分子の設計と合成
コア目標：新規ガラス化分子設計戦略を確立し、高性能な候補分子を取得する。
研究内容と方法：
分子設計と合成：第一段階の構造活性相関に基づいて、新規ガラス化分子を設計し、化学的に合成する。
構造と性能の検証：赤外分光法、核磁気共鳴（水素/炭素NMR）、高分解能質量分析法を用いて分子構造を特性評価する。ガラス化性能（臨界冷却/加熱速度）と氷晶抑制能（氷核生成/成長、再結晶抑制）を試験する。
段階成果：優れたガラス化および氷晶抑制特性を持つ候補分子。
[推奨イラスト]：分子設計フローチャート ＋ 構造特性評価スペクトル ＋ 氷晶抑制の顕微鏡画像
第三段階：効率的な凍結保護剤製剤の開発と皮膚凍結保存効果の検証
コア目標：凍結保護剤製剤を最適化し、皮膚ガラス化凍結保存プロトコルを確立し、その有効性を検証する。
研究内容と方法：
製剤とプロセス最適化：第二段階の候補分子に基づいて凍結保護剤製剤を最適化する。保護剤の透過性を試験し、ローディング/アンローディングプロトコルを開発する。
皮膚凍結保存と評価：皮膚ガラス化凍結保存手順を設計し、細胞生存率試験、組織学的染色、および機械的特性分析を通じて凍結保存効果を評価する。
段階成果：効率的なガラス化凍結保護剤製剤と最適化された皮膚凍結保存プロトコル。
[推奨イラスト]：製剤最適化の模式図 ＋ 皮膚組織切片 ＋ 機械的特性曲線
漸進的関係
第一段階は第二段階の「構造-物性」設計の基礎を提供し、第二段階は第三段階の中核となる機能分子を提供し、第三段階はプロセス全体の応用効果を検証し、「メカニズム-設計-応用」の閉ループを形成する。
イラストスタイル：明確なフローチャート、3つの段階を色で区別し、矢印で漸進的なロジックを示し、主要なノードには簡略化された模式図を添える。](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
