Description du prompt

Créer un schéma illustrant le flux de travail d'une technologie d'omique double unicellulaire pour le co-dosage d'ARN naissant et d'ATAC. Disposition générale : Inclure la conception expérimentale du criblage, le criblage du processus de développement cellulaire, l'analyse conjointe bioinformatique de l'omique double et les résultats attendus. Section séquençage d'ARN naissant : En traitant les cellules avec du 4sU, marquer métaboliquement l'ARN naissant. Après fixation des cellules, effectuer la conversion de base T en C par réaction de conversion de base IAA. Déterminer l'ARN naissant et l'ARN mature en fonction des mutations. Section ATAC : Fragmenter aléatoirement l'ADN à l'aide de l'enzyme Tn5 intranucléaire et effectuer la ligation des tags. Section co-dosage d'omique double unicellulaire : Séparer les noyaux des cellules qui ont terminé le marquage de l'ARN naissant et la ligation des tags ATAC. Séparer les noyaux uniques à l'aide de la technologie eau-dans-huile. Effectuer la transcription inverse de l'ARN et la ligation des tags unicellulaires d'ADN et d'ARN dans le système eau-dans-huile pour réaliser le co-dosage d'omique double unicellulaire. Focalisation technique : Recherche sur les processus biologiques rapides et hétérogènes avec des changements dans l'accessibilité de la chromatine, tels que la différenciation des cellules souches, l'activation des lymphocytes T et le développement des cellules tumorales. Analyse des données : Combinée à l'apprentissage profond de l'IA, apprendre la logique de régulation de l'expression génique de niveau supérieur des cellules grâce à l'analyse conjointe des données de co-dosage d'ARN naissant unicellulaire et d'ATAC. Palette de couleurs : Se référer à la palette de couleurs CNS, et la saturation des couleurs ne doit pas être trop élevée. Disposition générale : Mettre en évidence la section de conception technique. Texte : Utiliser l'anglais uniquement, ne pas mélanger le chinois et l'anglais.