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Les acides aminés sont les éléments constitutifs des prot... | SciDraw Gallery

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Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines.

Biomédical

Description du prompt

Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines.

Illustrations associées

Des tests in vitro et in situ ont été réalisés pour évaluer le potentiel antimicrobien d'une huile essentielle (HE) extraite de plantes cultivées en Algérie. Les résultats ont indiqué que les monoterpènes oxygénés, en particulier le carvacrol, constituent 91,0 % de l'HE. Cette HE a inhibé Staphylococcus aureus ATCC 23922 et Escherichia coli ATCC 25922 (activité antibactérienne), ainsi que Candida albicans 71453 et Aspergillus niger ATCC 16404 (activité antifongique). De plus, l'application in situ de l'HE via cellophane sur des cuisses de poulet contaminées par E. coli ATCC 25922 et conservées à 5 ± 1 °C pendant 96 heures a démontré son efficacité. Ces données soulignent le potentiel antimicrobien de l'HE de thym algérien, suggérant son utilisation potentielle comme agent naturel pour prolonger la durée de conservation de la viande de poulet.

Des tests in vitro et in situ ont été réalisés pour évaluer ...

I. Disposition générale et flux narratif :
Employer un flux narratif en forme de Z, de gauche à droite et de haut en bas, intégrant l'ensemble du processus dans une seule scène pour éviter le partitionnement.
Point de départ (en haut à gauche) : Molécule de cholestérol entrant dans la mitochondrie.
Effet principal (au milieu à gauche) : Le cholestérol s'incorpore dans la membrane interne, modifiant ses propriétés physiques (augmentation de l'ordre, diminution de la fluidité, diminution de la perméabilité).
Représentation structurelle (en bas à gauche/au milieu en bas) : Montrer la structure "stable" de la membrane interne résultant du cholestérol.
Résultat fonctionnel (au milieu à droite) : La phosphorylation oxydative se déroule efficacement sur la membrane interne stable, produisant une grande quantité d'ATP.
Conclusion finale (en bas à droite) : Schéma récapitulatif (Cholestérol ↑ → ATP ↑).

II. Étapes détaillées du dessin :
Phase 1 : Entrée du cholestérol et localisation dans la membrane interne (zone en haut à gauche)
Dessiner une coupe transversale d'une mitochondrie, en mettant en évidence la structure de sa membrane interne et de ses crêtes.
Au-dessus de la mitochondrie, dessiner plusieurs points jaunes (représentant les molécules de cholestérol, valeur de couleur #F1C40F) se déplaçant vers la membrane interne.
Utiliser des flèches pour indiquer l'incorporation du cholestérol dans la bicouche phospholipidique de la membrane interne.

Phase 2 : Effet du cholestérol sur les propriétés physiques de la membrane (zone au milieu à gauche)
Grossissement local A de la membrane interne (Ordre et Fluidité) :
Dessiner une boîte agrandie autour du site d'incorporation du cholestérol.
À l'intérieur de la boîte, dessiner deux petits segments de la bicouche phospholipidique à des fins de comparaison :
Segment supérieur (Sans cholestérol) : Les molécules de phospholipides (ovales fins bleu clair, #D6EAF8) sont disposées de manière relativement lâche, avec des flèches ondulées incurvées passant à travers pour indiquer une "fluidité élevée".
Segment inférieur (Avec cholestérol) : Des points jaunes (cholestérol) sont insérés entre les molécules de phospholipides. L'arrangement moléculaire devient serré et ordonné, avec des flèches droites et obstruées indiquant une "faible fluidité (ordre accru)".
Conclusion clé en note latérale : "Cholestérol ↑ → Ordre lipidique ↑ → Fluidité ↓".
Grossissement local B de la membrane interne (Perméabilité) :
À droite du grossissement A, dessiner une autre boîte agrandie montrant une coupe transversale de la membrane interne.
Dessiner une pompe à protons simplifiée sur la membrane (telle que le complexe IV, représenté par un carré violet, #8E44AD).
Fonction de la pompe : Pompe un "H⁺" rouge du côté de la matrice (en bas) vers l'espace intermembranaire (en haut).
Propriétés de la membrane : Dessiner de petites flèches pointillées rouges et fines sur la membrane pour indiquer une petite quantité de fuite de protons (faible perméabilité). Note latérale : "Cholestérol ↑ → Perméabilité H⁺ ↓".
Étiqueter "Concentration élevée de H⁺" du côté de l'espace intermembranaire et "Faible concentration de H⁺" du côté de la matrice pour établir le concept d'un gradient.

Phase 3 : Présentation de la structure stable de la membrane interne (zone en bas à gauche/au milieu en bas)
Diriger à nouveau la vue vers la mitochondrie complète.
Souligner les contours de la membrane interne et des crêtes avec des lignes grasses, lisses et continues, et ajouter des boucliers ou des icônes solides à côté d'eux, étiquetés : "Stabilité physique améliorée".
Résumer dans une boîte de formule à côté du diagramme : "Fluidité ↓ + Perméabilité ↓ → Stabilité de la membrane interne ↑".

Phase 4 : Synthèse efficace d'ATP (zone au milieu à droite)
Montrer la plateforme d'activité enzymatique : Sur la membrane interne stable (en particulier la membrane des crêtes), dessiner un supercomplexe de la chaîne respiratoire simplifié (qui peut être simplifié en un groupe de blocs bleu-violet-rouge connectés

I. Disposition générale et flux narratif : Employer un flux ...

Invite IA pour résumé graphique compressé :

Résumé graphique scientifique, schéma biomédical clair, fond blanc, disposition horizontale, trois panneaux (gauche, centre, droite).

Panneau gauche (défi clinique) :
Coupe transversale d'une plaie chronique, en bas à gauche, ~35 % de la hauteur du panneau ; tissu rouge clair (#F5B7B1), nécrose brun foncé (#6E2C00) ; points de bactéries verts (#27AE60) ; icônes : ulcère diabétique, escarre, brûlure (gris #7F8C8D) ; étiquettes « Plaies chroniques », « Infection », « Cicatrisation retardée », « Cicatrices » (Arial, gris foncé, 7 pt) ; titre « Défis cliniques des plaies chroniques » (Arial gras, 9 pt).

Panneau central (nanotechnologie) :
Surface de la plaie avec nano-revêtement ; nanoparticules bleues (#3498DB) ; échafaudage de nanofibres gris-blanc (#D5D8DC) ; barre de libération sensible au pH (pH 5,0–7,4, jaune→bleu) ; étiquettes « Ciblage », « Libération contrôlée », « Échafaudage biomimétique » (Arial, 7 pt) ; titre « Nanomatériaux pour la gestion des plaies » (gras, 9 pt).

Panneau droit (plateforme MPDA) :
Nanoparticule MPDA agrandie, centre-droit, ~30 % de la hauteur du panneau ; couleur

Invite IA pour résumé graphique compressé : Résumé graphiqu...

Scène 1 : Collecte et traitement des pistils de riz
Invite : Illustration scientifique, gros plan de fleurs de riz immatures (Oryza sativa), mettant en évidence les pistils soigneusement disséqués sous un stéréomicroscope à l'aide de fines pinces. Les pistils sont immédiatement congelés instantanément dans de l'azote liquide, entourés de vapeurs froides tourbillonnantes spectaculaires. Style : Propre, détaillé, éducatif, avec des étiquettes.

Scène 2 : Broyage des tissus et lyse des protéines
Invite : Schéma en coupe montrant du tissu de pistil de riz congelé broyé en une fine poudre verte avec de l'azote liquide dans un mortier pré-refroidi. Le panneau suivant montre la poudre transférée dans un tube à microcentrifugeuse placé sur de la glace, contenant un tampon de lyse froid. Style : Schématique, vue en coupe, tons bleus et blancs pour souligner l'environnement à basse température.

Scène 3 : Processus central d'immunoprécipitation
Invite : Infographie du processus d'immunoprécipitation (Co-IP). 1) Un tube contenant plusieurs protéines, dont une étiquetée "MEL2" (rouge). 2) L'anticorps anti-MEL2 (en forme de Y) se lie à MEL2. 3) Des billes magnétiques (sphères grises) recouvertes de protéine A/G capturent le complexe anticorps-MEL2. 4) Un aimant attire les billes magnétiques, laissant d'autres protéines en solution. 5) Un tampon d'élution libère MEL2 et ses protéines interagissantes (diverses formes colorées attachées à MEL2). Style : Conception vectorielle plate, étapes séquentielles claires.

Scène 4 : SDS-PAGE et identification par spectrométrie de masse
Invite : Une voie de gel SDS-PAGE colorée au bleu de Coomassie montrant plusieurs bandes de protéines. Une flèche pointe de toute la voie vers un spectromètre de masse. Un encart montre un tracé conceptuel de pic de spectre de masse et une liste des noms de protéines identifiées (par exemple, "Protéine d'interaction candidate 1", "Protéine d'interaction candidate 2"). Style : Photographie de laboratoire réaliste combinée à une superposition de données numériques.

Scène 1 : Collecte et traitement des pistils de riz Invite :...