Description du prompt

La maladie cœliaque est déclenchée par l'exposition aux peptides de gliadine, dérivés du gluten digéré et transportés à travers la barrière épithéliale vers le lamina propria. Les peptides sont ensuite désamidés, puis traités par les CPA et présentés aux lymphocytes T CD4+ du LP, ce qui entraîne l'activation des lymphocytes Th spécifiques à l'antigène. Les peptides de gliadine induisent la sécrétion d'IL-15 par les cellules épithéliales intestinales (CEI) et les CPA, ce qui entraîne la régulation positive de MICA/B dans les entérocytes ; il y a également activation et prolifération des lymphocytes IEL (lymphocytes intraépithéliaux) cytotoxiques non spécifiques à l'antigène. THÉRAPIE : Actuellement, les patients atteints de la maladie cœliaque n'ont pas de thérapie spécifique autre que le suivi d'un régime sans gluten à vie.