Description du prompt

ATP13A2 est une protéine lysosomale présente dans les neurones et impliquée dans le transport des polyamines. Des mutations ou un dysfonctionnement d'ATP13A2 provoquent des altérations du pH lysosomal, entraînant un dysfonctionnement lysosomal et mitochondrial, conduisant finalement à la maladie de Parkinson. Le traitement des cellules avec de la roténone, une toxine mitochondriale connue pour induire la maladie de Parkinson, entraîne une diminution de l'expression d'ATP13A2 en réduisant l'expression de ses facteurs de transcription.