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Avancées en neurosciences. | SciDraw Gallery

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Avancées en neurosciences.

Biomédical

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Avancées en neurosciences.

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Représentation schématique de quatre gènes clés impliqués dans les voies de détoxification et de stress oxydatif associées à la susceptibilité au cancer de la prostate. La figure met en évidence TXNRD2 comme principal gène candidat, impliqué dans l'homéostasie redox mitochondriale et le contrôle des dommages oxydatifs, montrant des preuves d'association dans une cohorte de réplication indépendante. NFE2L2 (NRF2) est représenté comme le régulateur principal de la réponse antioxydante ; une expression réduite dans le tissu tumoral prostatique entraîne une activation altérée des gènes cytoprotecteurs. ARNT est présenté comme un cofacteur transcriptionnel dans la détoxification des xénobiotiques et les voies liées à l'hypoxie, affectant potentiellement l'angiogenèse et la reprogrammation métabolique dans le cancer de la prostate. GPX6 est inclus en tant que sélénoprotéine impliquée dans la détoxification du peroxyde et la signalisation redox, avec un rôle plus exploratoire dans le cancer de la prostate. Globalement, la figure illustre la convergence de ces gènes sur le contrôle du stress oxydatif et les processus de détoxification pertinents pour le cancer de la prostate.

Représentation schématique de quatre gènes clés impliqués da...

Le plasmide recombinant construit est introduit dans des souches hôtes d'E. coli. Des souches hôtes courantes telles que BL21(DE3) ou DH5α sont utilisées, et le plasmide recombinant est introduit dans les cellules bactériennes par choc thermique ou électroporation. Après que le plasmide est entré dans les cellules, la solution bactérienne est cultivée, et des colonies résistantes sont sélectionnées pour confirmer la transformation réussie. Par la suite, la souche recombinante est cultivée à grande échelle dans un milieu nutritif.

Pendant la phase d'expression, un inducteur est ajouté pour initier l'expression des protéines. Par exemple, l'IPTG, couramment utilisé, peut induire l'expression efficace des gènes portant le promoteur T7 ; les premières méthodes de production utilisaient également le promoteur tryptophane (promoteur trp), qui exprime automatiquement le précurseur d'insuline après épuisement du tryptophane. En résumé, en optimisant les conditions d'expression et les formulations du milieu de culture, des niveaux élevés de chaîne A et de chaîne B d'insuline (ou de protéine précurseur) peuvent être obtenus dans E. coli.

Le plasmide recombinant construit est introduit dans des sou...

La préparation de l'insuline humaine recombinante commence par la conception et la synthèse du gène de l'insuline humaine. L'insuline humaine est constituée de deux chaînes peptidiques, A et B ; par conséquent, deux gènes synthétiques sont généralement conçus : un codant pour la chaîne A et un codant pour la chaîne B. Les chercheurs optimisent les codons préférés par *E. coli* en se basant sur la séquence naturelle d'acides aminés de l'insuline et synthétisent chimiquement ces deux segments de gène. Ensuite, des enzymes de restriction sont utilisées pour insérer le gène de la chaîne A ou de la chaîne B dans un plasmide vecteur, construisant ainsi un plasmide d'expression recombinant. Le plasmide doit également contenir des éléments fonctionnels tels que des promoteurs et des terminateurs, ainsi que des marqueurs de résistance aux antibiotiques pour permettre une transcription et une sélection efficaces du gène. Les vecteurs d'expression couramment utilisés portent généralement des promoteurs forts (tels que les promoteurs T7 ou tryptophane) et un RBS pour piloter l'expression à haut niveau du gène inséré dans la bactérie hôte.

Ici, les gènes A et B sont clonés séparément dans des plasmides circulaires. Comme le montre l'illustration, le gène de la proinsuline (contenant les séquences des chaînes A et B) est extrait du noyau cellulaire en haut à gauche ; le plasmide circulaire ouvert avec des enzymes de restriction se trouve en haut à droite, et le vecteur contient un promoteur et un gène de résistance. Après la réaction enzymatique, le gène de la chaîne A et le gène de la chaîne B sont ligaturés à différents sites sur le plasmide, formant un plasmide recombinant pour l'expression en aval.

La préparation de l'insuline humaine recombinante commence p...

Générer une figure de table des matières (TDM) avec les exigences suivantes :
1. Modifier les proportions angulaires de chaque secteur à 40°, 20°, 40°, 20°, 80°, 60°, 40° et 60°.
2. Le contenu de chaque secteur doit correspondre comme suit :
(1) Système nerveux : Gliome, Médulloblastome
(2) Système respiratoire : Adénocarcinome pulmonaire
(3) Système digestif : Carcinome hépatocellulaire, Carcinome colorectal
(4) Système endocrinien : Carcinome papillaire de la thyroïde
(5) Système urinaire : Carcinome rénal, Cancer de la vessie, Cancer de la prostate, Carcinome urothélial
(6) Système reproducteur : Cancer du sein, Cancer de l'ovaire, Cancer du col de l'utérus
(7) Système hématologique : Lymphome, Myélome multiple
(8) Autres : Ostéosarcome, Carcinome épidermoïde de la tête et du cou, Carcinome épidermoïde buccal
3. Inclure de petites images dans chaque secteur qui soient pertinentes par rapport au contenu correspondant.

Générer une figure de table des matières (TDM) avec les exig...