Description du prompt

De faibles concentrations du composé Af peuvent stimuler les macrophages associés aux tumeurs (TAM) à adopter un phénotype anti-tumoral de type M1. De plus, les signaux "trouve-moi" et "mange-moi" libérés par les cellules de glioblastome multiforme (GBM) induites par Af peuvent renforcer davantage la destruction des cellules GBM par les TAM de type M1. Af peut exercer une toxicité sur les cellules GBM grâce à cet effet dépendant des TAM. Des concentrations élevées d'Af désactivent les TAM et perturbent l'interaction entre les cellules GBM et les TAM, comme la boucle de rétroaction positive médiée par IL-6/STAT3, éliminant ainsi ses fonctions pro-GBM. En ciblant le GBM avec des plaquettes chargées d'Af pour la délivrance d'Af, cela peut agir en synergie avec la chimiothérapie et l'immunothérapie pour produire une efficacité anti-GBM. En chargeant Af avec le sonosensibilisateur fluorescéine (Flu) sur des plaquettes, puis en combinant ces plaquettes à double charge avec une irradiation ultrasonore directionnelle du GBM, Af et Flu peuvent être ciblés et activement délivrés au GBM par "libération contrôlée par ultrasons", améliorant ainsi l'activité de la thérapie sonodynamique du GBM (GBM-SDT) médiée par Flu.