Matières premières : Résine époxy E-51 (indice d'époxy 0,51 éq/100g, qualité industrielle), agent de durcissement anhydride méthyltétrahydrophtalique (MTHPA, qualité industrielle), accélérateur 2-éthyl-4-méthylimidazole (EMI-2,4, qualité analytique), fibre de basalte continue (diamètre 13μm, résistance à la traction ≥3500MPa, module ≥90GPa), agent de couplage silane KH-560 (qualité analytique), éthanol anhydre (qualité analytique). Préparation préliminaire : Les fibres de basalte ont été coupées en fibres courtes de 10 cm, trempées dans de l'éthanol anhydre pendant 30 minutes pour éliminer l'huile, séchées dans un four à 80℃ pendant 2 heures pour éliminer l'humidité et scellées pour une utilisation ultérieure. Modification de la surface des fibres : Une expérience à variable unique a été utilisée pour optimiser le KH-560. Les paramètres clés étaient la concentration de l'agent de couplage (1%, 3%, 5%, 7% en volume), la température de modification (40℃, 60℃, 80℃) et le temps de modification (1h, 2h, 3h). Le processus de mise en œuvre était le suivant : la solution d'éthanol KH-560 a été préparée en fonction de la concentration et dispersée par ultrasons pendant 10 minutes. Les fibres prétraitées ont été placées dans la solution et agitées à 100 tr/min à la température définie. Après la réaction, les fibres ont été lavées trois fois avec de l'éthanol anhydre, séchées dans un four à 100℃ pendant 3 heures et scellées pour la conservation. La caractérisation a été effectuée en utilisant la FT-IR pour analyser les groupes fonctionnels, la MEB pour observer la morphologie et un instrument de mesure d'angle de contact pour tester l'hydrophilie/hydrophobie. Préparation du matériau composite : Le rapport massique de la résine époxy à l'agent de durcissement était de 100:80, la quantité d'accélérateur était de 2% de la masse de la résine époxy et la teneur en fibres était de 10% en poids à 25% en poids. L'expérience orthogonale L₁₆(4³) a été utilisée pour l'optimisation du processus. Les facteurs d'influence étaient la teneur en fibres (10% en poids, 15% en poids, 20% en poids, 25% en poids), la température de durcissement (60℃, 70℃, 80℃, 90℃) et le temps de durcissement (2h, 3h, 4h, 5h). Les indices d'évaluation étaient la résistance à la traction et la résistance aux chocs. Le processus de préparation était le suivant : les matériaux ont été pesés selon la formule et mélangés par agitation dans un bain d'huile à 60℃ pendant 30 minutes pour préparer la matrice de résine. Les fibres modifiées ont été ajoutées en fonction de la teneur et agitées mécaniquement à 300 tr/min pendant 20 minutes, suivies d'une dispersion ultrasonique pendant 15 minutes. Le mélange a été versé dans un moule enduit d'un agent de démoulage (150mm×100mm×4mm) et durci sous une pression de 5MPa dans une presse à chaud selon les conditions définies. Après refroidissement et démoulage, le matériau vierge a été obtenu. Des éprouvettes de traction, de choc et de flexion ont été traitées conformément aux normes pour éliminer les bavures et les défauts. Essais de performance : Pour les propriétés mécaniques, 5 éprouvettes ont été testées dans chaque groupe et la valeur moyenne a été prise. Les propriétés de traction ont été testées conformément à la norme GB/T1447-2005 à l'aide d'une machine d'essai universelle. Les propriétés de choc ont été testées conformément à la norme GB/T1451-2005 à l'aide d'une machine d'essai de choc à poutre simplement appuyée (énergie de choc 5J). Les propriétés
2.3.1 Contrôle de la température et du temps de grillage La...