
Créer une illustration en anglais pour l'article éditorial "Phagothérapie en Chine : Armer l'approche Une Seule Santé". Représenter le rôle des bactériophages dans la santé humaine (thérapie par inhalation nébulisée dans un hôpital), la santé environnementale (pulvérisation dans un environnement de salle d'hôpital), la santé animale (traitement de l'eau potable dans une ferme de canards) et la santé des plantes (pulvérisation dans un verger d'agrumes).
![Sujet : Schéma expérimental de l'activation bactérienne et du traitement par phage de la formation de biofilm
Style : Schéma expérimental scientifique concis, lignes noires sur fond blanc, icônes claires
Exigences :
Utiliser des flèches claires pour relier chaque étape.
Tous les noms clés doivent être représentés par des icônes/images, et s'assurer que les icônes sont faciles à comprendre.
La disposition du processus est de gauche à droite et de haut en bas, avec une logique claire.
Étapes et liste des icônes :
Début
[Icône : Tube de culture souche] (contenant la bactérie cible)
Utiliser [Icône : Anse d'inoculation] pour prélever une solution bactérienne du [Icône : Tube de culture souche].
Effectuer [Icône : Étaler en stries] sur [Icône : Boîte de Pétri de 90 mm] (contenant un milieu solide) pour activer les bactéries.
Incuber dans un incubateur jusqu'à ce que [Icône : Colonie isolée] se développe.
Utiliser [Icône : Anse d'inoculation] pour prélever une [Icône : Colonie isolée].
Inoculer la colonie prélevée dans [Icône : Erlenmeyer] contenant [Icône : Milieu liquide 2216E] et agiter la culture.
Mesurer périodiquement jusqu'à ce que [Icône : Spectrophotomètre] indique que la solution bactérienne [Icône : DO600=0.1].
Point de branchement : Répartir la solution bactérienne dans deux nouveaux [Icône : Erlenmeyer] stériles.
Groupe témoin : Conserver un [Icône : Erlenmeyer] tel quel.
Groupe expérimental : Ajouter [Icône : Bactériophage] à l'autre [Icône : Erlenmeyer].
Utiliser [Icône : Pipette] pour transférer le liquide des deux Erlenmeyer dans les puits de 4 [Icône : Plaques 24 puits] respectivement (le liquide de chaque Erlenmeyer correspond à 2 plaques de puits).
Traitement parallèle : Placer ces 4 [Icône : Plaques 24 puits] dans [Icône : Différents environnements] (par exemple, différentes températures ou agitateurs) et incuber pendant [Icône : 24 heures].
Après incubation, retirer toutes les plaques de puits.
Collecter le [Icône : Biofilm] formé dans chaque plaque de puits.
Placer les échantillons de [Icône : Biofilm] collectés dans [Icône : Tube à centrifuger de 1,5 ml].
Fin (pour une analyse ultérieure).
Disposition : Veuillez vous assurer que les étapes 1 à 7 sont disposées verticalement, et qu'après l'étape 8 (répartition), le groupe témoin et le groupe expérimental s'étendent vers le bas en parallèle, et que les étapes 9 à 13 convergent à nouveau.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
Sujet : Schéma expérimental de l'activation bactérienne et d...