Descripción del prompt

## Indicaciones para Diagramas Esquemáticos al Estilo BioRender (Transferencia Mitocondrial Mediada por Trasplante de CE) ### Configuración General - Estilo: Nivel de sub-revista Nature, líneas claras, colores brillantes, elementos minimalistas, resaltando las vías centrales e interacciones celulares, sin fondo redundante. - Diseño: Progresión en tres columnas (Izquierda: Transferencia mitocondrial natural; Centro: Trasplante mitocondrial artificial; Derecha: Mitofagia PINK1-Parkin), columnas conectadas por flechas, con la conclusión principal en la parte superior: "La transferencia mitocondrial promueve el trasplante de CE activando la mitofagia, sin integración funcional." - Esquema de color: CMM (verde), CE (azul), mitocondrias (rojo), autofagosoma (cian), moléculas de señalización (naranja), texto negro (moléculas clave en negrita), escala uniforme. ### Columna Izquierda: Transferencia Mitocondrial Natural (Co-trasplante CMM-CE) 1. Células y Microambiente: CMM (hCD90+) y CE (hCD31+) distribuidas en una proporción de 1:3, fondo etiquetado como "Estrés Isquémico" + "TNF-α" rojo, la parte inferior representa "Hidrogel de Colágeno" (textura de rejilla). 2. Estructura de Transferencia: CMM extiende 3-4 "Nanotubos de Tunelización/TNTs", tubos llenos de mitocondrias rojas (flecha apuntando a CE), etiquetados como "TNFAIP2 (regula la formación de TNTs)" "MIRO1 (regula la migración mitocondrial)". 3. Dinámica y Efectos: Etiqueta "25% de las CE adquieren mitocondrias en 24h", línea de tiempo (0h→7h→14h) etiquetada como "Mitocondrias presentes durante la angiogénesis de 7h, desaparecen después de la estabilización vascular de 14h, TNF-α puede reiniciar la transferencia"; imagen pequeña en la esquina superior derecha compara "Grupo sin CMM": Apoptosis de CE (Annexin-V+), sin vasos sanguíneos. ### Columna Central: Trasplante Mitocondrial Artificial (Sin Soporte de CMM) 1. Proceso y Función: El lado izquierdo representa "CMM→Mitocondrias Separadas→Trasplante a CE (mitoAT-CE)", etiquetado como "proporción donante:receptor 3:1"; el lado derecho de CE etiquetado con indicadores funcionales: "ATP↑2x" "OCR↑" "Tasa de apoptosis inducida por H₂O₂↓50%" "Tasa de curación de arañazos↑40%". 2. Efectos In Vivo: Modelo de isquemia de extremidad posterior de ratón dividido en tres grupos: "Grupo sin células (necrosis tisular)" "Grupo de CE no trasplantadas (flujo sanguíneo↓60%)" "Grupo mitoAT-CE (vasos sanguíneos humanos UEA1+, flujo sanguíneo↑80%)", con versión simplificada del diagrama de flujo sanguíneo Doppler láser. 3. Características Mitocondriales: Etiqueta "Despolarización (Sobrecarga de Ca²⁺)" (detección JC-10: verde↑ rojo↓), "Sin integración de ADNmt" (diagrama de secuenciación: ADNmt del donante indetectable a los 7 días). ### Columna Derecha: Mecanismo Molecular Central (Mitofagia) 1. Activación de la Autofagia: Ampliar mitoAT-CE local, mitocondrias rojas envueltas por "Autofagosoma LC3B+" cian, etiquetado como "Mitocondrias trasplantadas co-localizadas con autofagosomas"; "PINK1 (se acumula en mitocondrias despolarizadas)" rosa → "Parkin (reclutado a las mitocondrias)" amarillo. 2. Comparación del Grupo de Inhibición: Icono pequeño "shPINK1-M"