
Descripción de la figura: Ilustración esquemática de los principales métodos para aislar y purificar vesículas extracelulares (VEs) fúngicas (derivadas de hongos) a partir de filtrado de cultivo, micelio o cuerpos fructíferos. Panel A: Preparación de la fuente y la muestra que representa un cuerpo fructífero de hongo, micelio fúngico y filtrado de cultivo, etiquetados como "Sistema de crecimiento fúngico" y "Sobrenadante libre de células después de la filtración", respectivamente. Panel B: Ultracentrifugación diferencial (DUC) que ilustra un flujo de trabajo de centrifugación escalonado: centrifugación a baja velocidad para la eliminación de células y restos, centrifugación a velocidad media para la eliminación de vesículas grandes y ultracentrifugación a alta velocidad (40.000 × g y 100.000 × g). Los pellets están etiquetados como "Fracción de VE de 40.000 × g (mayor pureza, vesículas intactas)" y "Fracción de VE de 100.000 × g". Las notas indican que este es el "Método más utilizado" con "Limitaciones: largo tiempo de procesamiento, contaminación proteica, daño a las vesículas". Panel C: Cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) que muestra una columna de cromatografía empaquetada con Sepharose C.

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