Descripción del prompt

ATP13A2 es una proteína lisosomal presente en las neuronas e involucrada en el transporte de poliaminas. Mutaciones o disfunción de ATP13A2 causan alteraciones en el pH lisosomal, resultando en disfunción lisosomal y mitocondrial, lo que finalmente conduce a la enfermedad de Parkinson. El tratamiento de células con rotenona, una toxina mitocondrial conocida por inducir la enfermedad de Parkinson, conduce a una disminución en la expresión de ATP13A2 al reducir la expresión de sus factores de transcripción.