Empieza a crear
Convertir imagen
Funcionalidades
Precios
Blog

SciDraw

Plataforma de ilustración científica impulsada por IA para investigadores y estudiantes de doctorado. Crea gráficos TOC, portadas de revistas, pósteres de conferencias y figuras de investigación listos para publicar en minutos. No se requieren habilidades de diseño.

Email Stripe Climate

Stripe Climate Contribution

Producto

Características
Precios
Galería

Blog

Producto
Tutoriales
Registro de cambios

Legal

Política de cookies
Política de privacidad
Términos de servicio

© 2026 SciDraw All Rights Reserved.

Hibridación de mutantes de Nicotiana benthamiana para pro... | SciDraw Gallery

Volver a la Galería

Hibridación de mutantes de Nicotiana benthamiana para producir mutantes homocigotos.

Biomédico

Descripción del prompt

Hibridación de mutantes de Nicotiana benthamiana para producir mutantes homocigotos.

Ilustraciones relacionadas

Representación esquemática de cuatro genes clave involucrados en las vías de desintoxicación y estrés oxidativo asociadas a la susceptibilidad al cáncer de próstata. La figura destaca TXNRD2 como el principal gen candidato, involucrado en la homeostasis redox mitocondrial y el control del daño oxidativo, mostrando evidencia de asociación en una cohorte de replicación independiente. NFE2L2 (NRF2) se representa como el regulador maestro de la respuesta antioxidante; la expresión reducida en el tejido tumoral prostático conduce a una activación deficiente de los genes citoprotectores. ARNT se muestra como un cofactor transcripcional en la desintoxicación de xenobióticos y las vías relacionadas con la hipoxia, lo que podría afectar la angiogénesis y la reprogramación metabólica en el cáncer de próstata. GPX6 se incluye como una selenoproteína involucrada en la desintoxicación de peróxidos y la señalización redox, con un papel más exploratorio en el cáncer de próstata. En general, la figura ilustra la convergencia de estos genes en el control del estrés oxidativo y los procesos de desintoxicación relevantes para el cáncer de próstata.

Representación esquemática de cuatro genes clave involucrado...

El plásmido recombinante construido se introduce en cepas huésped de E. coli. Se utilizan cepas huésped comunes como BL21(DE3) o DH5α, y el plásmido recombinante se introduce en las células bacterianas mediante choque térmico o electroporación. Después de que el plásmido entra en las células, se cultiva la solución bacteriana y se seleccionan colonias resistentes para confirmar la transformación exitosa. Posteriormente, la cepa recombinante se cultiva a gran escala en un medio nutritivo.

Durante la fase de expresión, se añade un inductor para iniciar la expresión de la proteína. Por ejemplo, el IPTG, de uso común, puede inducir la expresión eficiente de genes que portan el promotor T7; los primeros métodos de producción también utilizaban el promotor triptófano (promotor trp), que expresa automáticamente el precursor de la insulina después del agotamiento del triptófano. En resumen, optimizando las condiciones de expresión y las formulaciones del medio de cultivo, se pueden obtener altos niveles de cadena A y cadena B de insulina (o proteína precursora) en E. coli.

El plásmido recombinante construido se introduce en cepas hu...

La preparación de insulina humana recombinante comienza con el diseño y la síntesis del gen de la insulina humana. La insulina humana consta de dos cadenas peptídicas, A y B; por lo tanto, típicamente se diseñan dos genes sintéticos: uno que codifica la cadena A y otro que codifica la cadena B. Los investigadores optimizan los codones preferidos por *E. coli* basándose en la secuencia de aminoácidos natural de la insulina y sintetizan químicamente estos dos segmentos de genes. Luego, se utilizan enzimas de restricción para insertar el gen de la cadena A o de la cadena B en un plásmido vector, construyendo un plásmido de expresión recombinante. El plásmido también necesita contener elementos funcionales como promotores y terminadores, y marcadores de resistencia a antibióticos para lograr una transcripción y selección eficientes del gen. Los vectores de expresión comúnmente utilizados generalmente portan promotores fuertes (como los promotores T7 o triptófano) y RBS para impulsar la expresión de alto nivel del gen insertado en la bacteria huésped.

Aquí, los genes A y B se clonan por separado en plásmidos circulares. Como se muestra en la ilustración, el gen de la proinsulina (que contiene las secuencias de las cadenas A y B) se extrae del núcleo celular en la parte superior izquierda; el plásmido circular abierto con enzimas de restricción está en la parte superior derecha, y el vector contiene un promotor y un gen de resistencia. Después de la reacción enzimática, el gen de la cadena A y el gen de la cadena B se ligan en diferentes sitios del plásmido, formando un plásmido recombinante para la expresión posterior.

La preparación de insulina humana recombinante comienza con ...

Avances en neurociencia.

Avances en neurociencia....