Descripción del prompt

1. Extraer ADN de hojas. 2. Realizar PCR en plantas T0 utilizando los primers 35S_F y Dm1_Cas9_304_R. 35S_F: se dirige al promotor 35S del virus del mosaico de la coliflor, que impulsa la expresión del gen SpCas9 y del gen marcador de selección en el vector CRISPR. Dm1_Cas9_304_R: se dirige a una secuencia específica dentro del gen SpCas9. 3. Un resultado positivo indica que la planta es un transformante verdadero y no un falso positivo que escapó al cribado de resistencia.