
Resumen gráfico para mejorar el diagnóstico y la estratificación del riesgo en el cáncer de próstata familiar mediante la integración de datos genómicos, epigenómicos y clínicos. En el panel izquierdo, mostrar familias con agregación de cáncer de próstata (pedigrí), destacando a los individuos afectados. A partir de estos individuos, representar la recolección de muestras de sangre para la extracción de ADN de la línea germinal. Los controles provienen de una base de datos. En el centro, ilustrar la secuenciación del genoma completo utilizando la tecnología Oxford Nanopore, enfatizando que se obtienen simultáneamente dos capas de información de la misma molécula de ADN: (1) variación genética (SNVs, indels y variantes estructurales) y (2) metilación del ADN (sitios CpG y regiones reguladoras). A continuación, mostrar dos flujos de análisis paralelos: uno genómico y otro epigenómico, que convergen en un bloque de integración multiómica. En este bloque, representar la identificación de relaciones funcionales en...
Un diagrama esquemático que ilustre el impacto del lactato e...