
Las células cancerosas frecuentemente adquieren resistencia a los agentes quimioterapéuticos convencionales debido al mecanismo de acción limitado de los fármacos, que se dirige principalmente al ADN. En contraste, los terapéuticos organometálicos pueden interactuar con múltiples objetivos, como el ADN, las proteínas, las enzimas y las mitocondrias, mitigando así el desarrollo de la resistencia a múltiples fármacos (MDR) en las células cancerosas.
Resumen gráfico para mejorar el diagnóstico y la estratifica...