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SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2, Dengue, Zika, murciélagos... | SciDraw Gallery

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SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2, Dengue, Zika, murciélagos, camellos, cerdos, civetas, monos, mosquitos Aedes, humanos

Biomédico

Descripción del prompt

SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2, Dengue, Zika, murciélagos, camellos, cerdos, civetas, monos, mosquitos Aedes, humanos

Ilustraciones relacionadas

Título: Mayor Rendimiento de "Fábricas Celulares" Ingenierizadas: Desde el Aumento de la Producción hasta las Huellas Moleculares

Concepto de Diseño: Emplear un diseño "de arriba hacia abajo" o de diagrama de flujo para mostrar las ventajas funcionales y la validación detallada resultantes de la expansión del RE.

Visión General Superior/Imagen Central:

Un esquema simplificado de una "fábrica celular": El centro presenta un retículo endoplásmico (RE) agrandado y resaltado prominentemente, etiquetado como "RE Expandido". Tres rutas de flechas se extienden desde él, cada una apuntando a uno de los tres módulos de resultados a continuación.

Tres Módulos de Resultados Dispuestos Lado a Lado:

Módulo 1: Mayor Rendimiento y Calidad

Iconos: Icono de tubo de ensayo/gráfico de barras + icono de complejo proteico.

Datos/Figura Central:

Un gráfico de barras conciso que ilustra los resultados de ELISA: La producción de anticuerpos en cepas modificadas (barras de colores) es varias veces mayor que en WT (barra gris).
Una comparación concisa del cromatograma SEC: El pico principal del multímero es más alto y más nítido en las cepas modificadas (línea continua).

Texto de Conclusión: Rendimiento ↑ & Calidad de Ensamblaje ↑

Módulo 2: Tráfico Intracelular y Entorno Molecular

Iconos: Esquema de orgánulos (RE, vacuola) + icono de molécula (BiP).

Datos/Figura Central:

Un diagrama de flujo simple: Los anticuerpos residen más tiempo en el "RE Expandido" (icono de reloj), y luego algunos entran en la "vacuola" (la flecha indica).
Una comparación de bandas de inmunoblot (basada en la Figura 4b): Las bandas de plantas modificadas muestran una señal de BiP más fuerte.

Texto de Conclusión: Residencia en el RE ↑ & Entorno de Plegamiento Optimizado

Módulo 3: Evidencia Química Detallada

Iconos: Diagrama simplificado de espectrómetro de masas + icono de estructura de glicano.

Datos/Figura Central:

Una comparación de gráficos circulares: El gráfico circular izquierdo representa las glicoformas de anticuerpos WT, con predominio del tipo complejo (azul); el gráfico circular derecho representa las glicoformas de anticuerpos de plantas modificadas, con una proporción significativamente mayor de tipo alto en manosa (naranja).
(O utilice una versión simplificada de la Figura 3b de la literatura, que muestra los cambios en la proporción de glicoformas en sitios de glicosilación específicos).

Texto de Conclusión: Glicanos de Tipo Alto en Manosa ↑ (Huella Química de la Retención en el RE)

Cuadro de Resumen Final Inferior:

Texto: Conclusión: A través de la ingeniería del huésped, hemos construido una plataforma de producción de proteínas altamente eficiente con "espacio expandido, tiempo suficiente y asistencia suficiente", logrando una optimización global desde la estructura hasta la función.

Título: Mayor Rendimiento de "Fábricas Celulares" Ingenieriz...

Una figura que represente el co-cultivo celular seguido de los ensayos relevantes: incluyendo plasma positivo para anticuerpos anti-CD36, plaquetas positivas para el antígeno CD36 y macrófagos primarios aislados.

Una figura que represente el co-cultivo celular seguido de l...

Transformantes positivos, que se han integrado exitosamente con el vector de edición CRISPR, se seleccionan visualmente de forma rápida y no destructiva mediante la fluorescencia roja DsRed2. Posteriormente, se realiza PCR en plantas T0 utilizando los primers 35S_F y Dm1_Cas9_304_R.

Principio y Origen:
35S_F: Se dirige al promotor 35S del virus del mosaico de la coliflor. Este promotor impulsa la expresión del gen SpCas9 y los genes marcadores seleccionables (como NPTII, higromicina fosfotransferasa) en el vector CRISPR.
Dm1_Cas9_304_R: Se dirige a una secuencia específica dentro del gen SpCas9.

Función: El producto de amplificación de estos primers proporciona evidencia directa de la integración exitosa de la región T-DNA en el genoma de la planta. Un resultado positivo indica que la planta es un transformante verdadero, en lugar de un falso positivo que escapó a la selección de resistencia.

Transformantes positivos, que se han integrado exitosamente ...

Paso 1: Selección de la Plataforma (cepa LAB)
Objetivo: Seleccionar una cepa "chasis" bien caracterizada, conocida por su alta productividad y facilidad de manipulación, asegurando la máxima eficiencia en modificaciones posteriores.
Ventaja Técnica: Aprovechando el genoma completo más reciente y los datos multiómicos, actualizamos la plataforma empírica tradicional "fácil de usar" a un sistema de modelo digitalizado con información transparente, permitiendo un diseño preciso.
(Tabla de Comparación de la Morfología del RE) - Demuestra visualmente los efectos directos y los principios básicos de la ingeniería del RE (modificación de la plataforma).

Paso 2: Identificación del Objetivo (gen CCT)
Objetivo: Identificar el interruptor clave que controla el tamaño del "taller de producción" (retículo endoplásmico). Mejorar la producción de SIgA implica optimizar el entorno para su plegamiento y ensamblaje en lugar de amplificar directamente su gen.
Ventaja Técnica: Demuestra la capacidad del diseño racional. Basado en el claro principio de biología celular de "síntesis de membrana-expansión del RE", se utiliza la bioinformática para localizar con precisión los genes reguladores clave de genomas masivos, evitando el cribado a ciegas.
(Lista de Objetivos y Mutantes) - Enumera claramente tres genes objetivo específicos (CCT1A, CCT1B, CCT2) y sus ID de genes, y muestra mutantes con diferentes combinaciones.

Paso 3: Diseño de "Tijeras" (gRNA)
Objetivo: Realizar una edición precisa de "ganancia de función" en lugar de "pérdida de función" en el objetivo. El objetivo es permitir que las células produzcan continuamente más componentes de la membrana, expandiendo así naturalmente el RE, en lugar de matar las células.
Ventaja Técnica: Representa la precisión y la programabilidad de la tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9. El diseño de gRNAs para cortar entre dominios específicos logra un "ajuste fino" de la función de la proteína, que es difícil de lograr con la sobrecarga transgénica tradicional o las técnicas de eliminación de genes.
(Gráfico de Verificación de la Secuenciación de la Edición de Genes) - Confirma la precisión y la eficacia de la edición CRISPR en forma de "huellas moleculares".

Paso 1: Selección de la Plataforma (cepa LAB) Objetivo: Sele...