
Bajas concentraciones del compuesto Af pueden estimular a los macrófagos asociados a tumores (TAMs) para que adopten un fenotipo antitumoral similar a M1. Además, las señales de "encuéntrame" y "cómeme" liberadas por las células de glioblastoma multiforme (GBM) inducidas por Af pueden mejorar aún más la eliminación de células GBM por los TAMs similares a M1. Af puede ejercer toxicidad sobre las células GBM a través de este efecto dependiente de TAMs. Altas concentraciones de Af desactivan los TAMs e interrumpen la interacción entre las células GBM y los TAMs, como el bucle de retroalimentación positiva mediado por IL-6/STAT3, eliminando así sus funciones pro-GBM. Al dirigir Af a GBM con plaquetas cargadas con Af para su administración, puede sinergizar con la quimioterapia y la inmunoterapia para producir eficacia anti-GBM. Al cargar Af junto con el sonosensibilizador fluoresceína (Flu) en las plaquetas y luego combinar estas plaquetas con doble carga con irradiación de ultrasonido direccional de GBM, Af y Flu pueden ser dirigidos y administrados activamente a GBM a través de la "liberación controlada por ultrasonido", mejorando así la actividad de la terapia sonodinámica de GBM mediada por Flu (GBM-SDT).

Genera una imagen de sangre periférica clínica en un tubo de...