
Recomendación de fármacos basada en LLM + seguridad (interacción fármaco-fármaco, DDI) + cola larga/desequilibrio + alineación de estructura molecular + fusión consciente de la frecuencia en la Etapa 2. Arriba a la izquierda: Salida del LLM que resulta en un fallo de seguridad debido a la interacción fármaco-fármaco. Ilustrar la entrada para una visita de paciente 't' (Dx/Proc/Texto) → LLM → Conjunto de fármacos recomendados {A, B, C}. Dentro de {A, B, C}, resaltar un par DDI (p. ej., A–B) con un rayo rojo y etiquetarlo como "combinación insegura / DDI". Arriba a la derecha: Por qué ocurre esto (falta de restricciones estructurales). Etiquetarlo como "incrustaciones de etiquetas atómicas + atajo de co-ocurrencia". Ilustrar un espacio de etiquetas no estructurado: los puntos de los fármacos están desorganizados y los pares inseguros están muy cerca. Abajo a la izquierda: Fallo de cola larga/desequilibrio. Incluir un histograma de agrupamiento de frecuencia de MIMIC-IV (0–50, 50–100…>5000), que muestre una cabeza alta y una cola larga. Etiquetarlo como "etiquetas de cola: supervisión dispersa → recuperación / calibración deficientes". Abajo a la derecha: Nuestra solución (estructura + consciente de la frecuencia). Etapa 1: Gráfico de nodos de fármacos (aristas DDI en rojo, aristas de co-ocurrencia EHR en azul, aristas temporales como líneas discontinuas), donde cada ATC3 es un pequeño clúster 'multi-prototipo'. Etapa 2: Pesos de barra esquemáticos que ilustran la fusión LLM + consciente de la frecuencia (la cola depende más del conocimiento previo de la molécula; la cabeza depende más de la señal de la tarea).
在多重应激条件驱动下,IFI16 作为一种经典的 IFN 诱导基因和 DNA 应激感知分子,在食管鳞癌细胞中被持续诱导并...