Descripción del prompt
Aplicaciones de la Inteligencia Artificial en la Prostodoncia Fija Soportada en Dientes: Una Revisión Sistemática Resumen Antecedentes: La inteligencia artificial se está integrando cada vez más en la práctica dental, especialmente dentro de la prostodoncia fija. Su aplicación demuestra potencial para mejorar la precisión diagnóstica, ayudar a los flujos de trabajo clínicos y mejorar la calidad de las restauraciones dentales. Sin embargo, a pesar de su creciente adopción, la evidencia sólida y consolidada sobre su eficacia en los procedimientos prostodónticos esenciales sigue siendo limitada. Objetivo: Evaluar exhaustivamente la eficacia de los sistemas basados en inteligencia artificial en la prostodoncia fija soportada en dientes, enfatizando sus aplicaciones en el diseño automatizado de coronas, la identificación de márgenes y líneas de terminación, la detección de grietas y el análisis de la pérdida de retención en prótesis parciales fijas. Métodos: Se realizó una búsqueda sistemática de literatura en varias bases de datos, incluyendo PubMed, Scopus, Google Scholar y Web of
![Asunto: Diagrama de flujo experimental de activación bacteriana y tratamiento con fagos de la formación de biopelículas
Estilo: Diagrama de flujo experimental científico y conciso, líneas negras sobre fondo blanco, iconos claros
Requisitos:
Utilizar flechas claras para conectar cada paso.
Todos los sustantivos clave deben representarse con iconos/imágenes, y asegurar que los iconos sean fáciles de entender.
El diseño del proceso es de izquierda a derecha y de arriba a abajo, con una lógica clara.
Pasos y Lista de Iconos:
Inicio
[Icono: Tubo de reserva] (que contiene la bacteria objetivo)
Usar [Icono: Asa de inoculación] para recoger solución bacteriana del [Icono: Tubo de reserva].
Realizar [Icono: Siembra por estrías] en [Icono: Placa de Petri de 90 mm] (que contiene medio sólido) para activar las bacterias.
Incubar en una incubadora hasta que crezca [Icono: Colonia individual].
Usar [Icono: Asa de inoculación] para recoger una [Icono: Colonia individual].
Inocular la colonia recogida en [Icono: Matraz Erlenmeyer] que contiene [Icono: Medio líquido 2216E] y agitar el cultivo.
Medir periódicamente hasta que [Icono: Espectrofotómetro] muestre que la solución bacteriana tiene [Icono: OD600=0.1].
Punto de ramificación: Dispensar la solución bacteriana en dos nuevos [Icono: Matraces Erlenmeyer] estériles.
Grupo de control: Mantener un [Icono: Matraz Erlenmeyer] tal cual.
Grupo experimental: Añadir [Icono: Bacteriófago] al otro [Icono: Matraz Erlenmeyer].
Usar [Icono: Pipeta] para transferir el líquido de los dos matraces Erlenmeyer a los pocillos de 4 [Icono: Placas de 24 pocillos] respectivamente (el líquido de cada matraz Erlenmeyer corresponde a 2 placas de pocillos).
Procesamiento paralelo: Colocar estas 4 [Icono: Placas de 24 pocillos] en [Icono: Diferentes entornos] (por ejemplo, diferentes temperaturas o agitadores) e incubar durante [Icono: 24 horas].
Después de la incubación, retirar todas las placas de pocillos.
Recoger la [Icono: Biopelícula] formada en cada placa de pocillos.
Colocar las muestras de [Icono: Biopelícula] recogidas en [Icono: Tubo de centrífuga de 1.5 ml].
Fin (para análisis posteriores).
Diseño: Por favor, asegúrese de que los pasos 1-7 estén dispuestos verticalmente, y después del paso 8 (dispensación), el grupo de control y el grupo experimental se expandan hacia abajo en paralelo, y los pasos 9-13 converjan de nuevo.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
