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Biomédico
Descripción del prompt
Nuestra hipótesis es que los nervios sensoriales infiltrantes en el cáncer cervical promueven la EMT tumoral mediante la liberación de SP, que se une al receptor TACR1 en las células tumorales y fosforila la proteína quinasa Src. Simultáneamente, este proceso reduce la secreción de CCL7 al tiempo que promueve la secreción de IL-33, estableciendo un microambiente tumoral inmunosupresor, lo que lleva a la insensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante combinada con inmunoterapia.
Ilustraciones relacionadas
![Investigación progresiva en tres etapas: desde el análisis del mecanismo básico → diseño de nuevas moléculas → desarrollo de la formulación y verificación de la aplicación, con cada etapa construyendo sobre la anterior, logrando finalmente una criopreservación eficiente de la vitrificación de la piel.
Etapa 1: Análisis de la relación estructura-actividad y el mecanismo regulador de los agentes de vitrificación
Objetivo principal: Dilucidar la relación "estructura-propiedad" y el mecanismo sinérgico molecular de los agentes de vitrificación.
Contenido y métodos de investigación:
Caracterización básica del rendimiento de la vitrificación: Determinar la concentración crítica de vitrificación y analizar las características de transición de la vitrificación mediante calorimetría diferencial de barrido.
Simulación del mecanismo molecular: Simulación por computadora (optimización de la estructura molecular, minimización de la energía, distribución del potencial electrostático, cálculo de la energía de interacción, análisis de la hidratación y el tiempo de residencia de las moléculas de agua).
Resultado de la etapa: Modelo de la relación estructura-actividad y el mecanismo regulador sinérgico de los agentes de vitrificación.
[Ilustración sugerida]: Modelo de estructura molecular + diagrama esquemático de la interacción energía/hidratación
Etapa 2: Diseño y síntesis de nuevas moléculas de vitrificación basadas en la relación estructura-actividad
Objetivo principal: Establecer una nueva estrategia de diseño de moléculas de vitrificación y obtener moléculas candidatas de alto rendimiento.
Contenido y métodos de investigación:
Diseño y síntesis molecular: Diseñar y sintetizar químicamente nuevas moléculas de vitrificación basadas en la relación estructura-actividad de la Etapa 1.
Verificación de la estructura y el rendimiento: Caracterizar la estructura molecular mediante espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear (RMN de hidrógeno/carbono) y espectrometría de masas de alta resolución; probar su rendimiento de vitrificación (velocidad crítica de enfriamiento/calentamiento) y su capacidad de inhibición de cristales de hielo (nucleación/crecimiento de hielo, inhibición de la recristalización).
Resultado de la etapa: Moléculas candidatas con excelentes propiedades de vitrificación e inhibición de cristales de hielo.
[Ilustración sugerida]: Diagrama de flujo del diseño molecular + espectros de caracterización estructural + imágenes microscópicas de la inhibición de cristales de hielo
Etapa 3: Desarrollo de formulaciones crioprotectoras eficientes y verificación del efecto de la criopreservación de la piel
Objetivo principal: Optimizar las formulaciones crioprotectoras, establecer un protocolo de criopreservación por vitrificación de la piel y verificar su eficacia.
Contenido y métodos de investigación:
Optimización de la formulación y el proceso: Optimizar las formulaciones crioprotectoras basadas en las moléculas candidatas de la Etapa 2; probar la permeabilidad de los agentes protectores y desarrollar protocolos de carga/descarga.
Criopreservación y evaluación de la piel: Diseñar un procedimiento de criopreservación por vitrificación de la piel y evaluar el efecto de la criopreservación mediante pruebas de viabilidad celular, tinción histológica y análisis de propiedades mecánicas.
Resultado de la etapa: Formulación crioprotectora de vitrificación eficiente y protocolo optimizado de criopreservación de la piel.
[Ilustración sugerida]: Diagrama esquemático de la optimización de la formulación + secciones de tejido cutáneo + curvas de propiedades mecánicas
Relación progresiva
La Etapa 1 proporciona la base de diseño "estructura-propiedad" para la Etapa 2, la Etapa 2 proporciona las moléculas funcionales centrales para la Etapa 3 y la Etapa 3 verifica el efecto de aplicación de todo el proceso, formando un circuito cerrado de "mecanismo-diseño-aplicación".
Estilo de ilustración: Diagrama de flujo claro, con tres etapas distinguidas por color, flechas que indican la lógica progresiva y nodos clave acompañados de diagramas esquemáticos simplificados.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
