Descripción del prompt
Figura 2: Evidencia Clínica Clave en la Dosificación y Resultados de la TRRC Diseño General: Dimensiones totales: 850 × 500 px Panel A: x=30, y=55, ancho 320, alto 190 (Dosis-Mortalidad) ⚠️ Revisado a comparación binaria Panel B: x=365, y=55, ancho 220, alto 190 (Tiempo de Inactividad) ⚠️ Revisado Panel C: x=600, y=55, ancho 220, alto 190 (Gráfico de barras de la tasa de NUF) Panel D: x=30, y=270, ancho 440, alto 95 (Escala de dosis KDIGO) Panel E: x=485, y=270, ancho 335, alto 95 (RCA vs. Heparina) Panel A: Dosis-Mortalidad ⚠️ Revisado a Forest Plot Binario Importante: El estudio de Okamoto 2024 solo realizó una comparación binaria y no tiene datos de HR para múltiples grupos de dosis. Diseño: Comparación binaria estilo Forest plot Líneas de Referencia: - Línea vertical discontinua HR=1: x=200, desde y=85 hasta y=180 - Eje de escala HR: x=100→300, escala 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 Grupo por encima de la mediana (≥13.2 mL/kg/h): - Etiqueta: '≥13.2 mL/kg/h (Por encima de la mediana)', y=115-127 - Punto de datos: Centro (200, 120), relleno #27ae60 - Anotación: 'Referencia' Grupo por debajo de la mediana (<13.2 mL/kg/h): - Etiqueta: '<13.2 mL/kg/h (Por debajo de la mediana)', y=155-167 - Línea de error: HR 1.73 (IC 95% 1.19-2.51) - Cálculo: Con x=200 como HR=1, cada 0.5 HR = 50px - HR 1.19 → x=219 - HR 1.73 → x=273 (posición central) - HR 2.51 → x=351 (visualización truncada a x=300) - Línea horizontal: x=219 → x=300, color #c0392b 2px - Punto de datos: Centro (273, 160), radio 6, relleno #c0392b - Anotación: 'HR 1.73 (1.19-2.51)' Cuadro de Hallazgos Clave: - Ubicación: x=50, y
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![Investigación progresiva en tres etapas: desde el análisis del mecanismo básico → diseño de nuevas moléculas → desarrollo de la formulación y verificación de la aplicación, con cada etapa construyendo sobre la anterior, logrando finalmente una criopreservación eficiente de la vitrificación de la piel.
Etapa 1: Análisis de la relación estructura-actividad y el mecanismo regulador de los agentes de vitrificación
Objetivo principal: Dilucidar la relación "estructura-propiedad" y el mecanismo sinérgico molecular de los agentes de vitrificación.
Contenido y métodos de investigación:
Caracterización básica del rendimiento de la vitrificación: Determinar la concentración crítica de vitrificación y analizar las características de transición de la vitrificación mediante calorimetría diferencial de barrido.
Simulación del mecanismo molecular: Simulación por computadora (optimización de la estructura molecular, minimización de la energía, distribución del potencial electrostático, cálculo de la energía de interacción, análisis de la hidratación y el tiempo de residencia de las moléculas de agua).
Resultado de la etapa: Modelo de la relación estructura-actividad y el mecanismo regulador sinérgico de los agentes de vitrificación.
[Ilustración sugerida]: Modelo de estructura molecular + diagrama esquemático de la interacción energía/hidratación
Etapa 2: Diseño y síntesis de nuevas moléculas de vitrificación basadas en la relación estructura-actividad
Objetivo principal: Establecer una nueva estrategia de diseño de moléculas de vitrificación y obtener moléculas candidatas de alto rendimiento.
Contenido y métodos de investigación:
Diseño y síntesis molecular: Diseñar y sintetizar químicamente nuevas moléculas de vitrificación basadas en la relación estructura-actividad de la Etapa 1.
Verificación de la estructura y el rendimiento: Caracterizar la estructura molecular mediante espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear (RMN de hidrógeno/carbono) y espectrometría de masas de alta resolución; probar su rendimiento de vitrificación (velocidad crítica de enfriamiento/calentamiento) y su capacidad de inhibición de cristales de hielo (nucleación/crecimiento de hielo, inhibición de la recristalización).
Resultado de la etapa: Moléculas candidatas con excelentes propiedades de vitrificación e inhibición de cristales de hielo.
[Ilustración sugerida]: Diagrama de flujo del diseño molecular + espectros de caracterización estructural + imágenes microscópicas de la inhibición de cristales de hielo
Etapa 3: Desarrollo de formulaciones crioprotectoras eficientes y verificación del efecto de la criopreservación de la piel
Objetivo principal: Optimizar las formulaciones crioprotectoras, establecer un protocolo de criopreservación por vitrificación de la piel y verificar su eficacia.
Contenido y métodos de investigación:
Optimización de la formulación y el proceso: Optimizar las formulaciones crioprotectoras basadas en las moléculas candidatas de la Etapa 2; probar la permeabilidad de los agentes protectores y desarrollar protocolos de carga/descarga.
Criopreservación y evaluación de la piel: Diseñar un procedimiento de criopreservación por vitrificación de la piel y evaluar el efecto de la criopreservación mediante pruebas de viabilidad celular, tinción histológica y análisis de propiedades mecánicas.
Resultado de la etapa: Formulación crioprotectora de vitrificación eficiente y protocolo optimizado de criopreservación de la piel.
[Ilustración sugerida]: Diagrama esquemático de la optimización de la formulación + secciones de tejido cutáneo + curvas de propiedades mecánicas
Relación progresiva
La Etapa 1 proporciona la base de diseño "estructura-propiedad" para la Etapa 2, la Etapa 2 proporciona las moléculas funcionales centrales para la Etapa 3 y la Etapa 3 verifica el efecto de aplicación de todo el proceso, formando un circuito cerrado de "mecanismo-diseño-aplicación".
Estilo de ilustración: Diagrama de flujo claro, con tres etapas distinguidas por color, flechas que indican la lógica progresiva y nodos clave acompañados de diagramas esquemáticos simplificados.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
