Prompt-Beschreibung

Erstelle ein schematisches Diagramm eines Single-Cell Dual-Omics Technologie-Workflows für die Co-Analyse von naszierender RNA und ATAC. Gesamtlayout: Beinhaltet Screening-Versuchsdesign, Zellentwicklungs-Prozess-Screening, Dual-Omics Bioinformatik-Gemeinsamanalyse und erwartete Ergebnisse. Nascent RNA Sequenzierungsabschnitt: Durch Behandlung von Zellen mit 4sU, metabolische Markierung von naszierender RNA. Nach Fixierung der Zellen, Durchführung einer T-zu-C Basenkonvertierung durch IAA Basenkonvertierungsreaktion. Bestimmung von naszierender RNA und reifer RNA basierend auf Mutationen. ATAC Abschnitt: Zufällige Fragmentierung von DNA unter Verwendung des intranukleären Tn5 Enzyms und Durchführung der Tag-Ligation. Single-Cell Dual-Omics Co-Assay Abschnitt: Trennung der Zellkerne von Zellen, die die naszierende RNA-Markierung und ATAC-Tag-Ligation abgeschlossen haben. Trennung einzelner Zellkerne unter Verwendung der Wasser-in-Öl-Technologie. Vervollständigung der RNA-Reverse-Transkription und DNA- und RNA-Single-Cell-Tag-Ligation im Wasser-in-Öl-System, um einen Single-Cell Dual-Omics Co-Assay zu erreichen. Technischer Fokus: Forschung zu schnellen, heterogenen biologischen Prozessen mit Veränderungen in der Chromatin-Zugänglichkeit, wie z. B. Stammzelldifferenzierung, T-Zell-Aktivierung und Tumorzellentwicklung. Datenanalyse: In Kombination mit KI-Deep Learning, Erlernen der tiefergehenden Genexpressionsregulationslogik von Zellen durch gemeinsame Analyse von Single-Cell Nascent RNA und ATAC Co-Assay Daten. Farbschema: Beziehen Sie sich auf das CNS-Farbschema, und die Farbsättigung sollte nicht zu hoch sein. Gesamtlayout: Hervorhebung des technischen Designabschnitts. Text: Verwenden Sie nur Englisch, mischen Sie nicht Chinesisch und Englisch.