
Abbildungsbeschreibung: Schematische Darstellung der wichtigsten Methoden zur Isolierung und Reinigung von extrazellulären Vesikeln (EVs) aus Pilzen (aus Pilzen gewonnen), aus Kulturfiltrat, Myzel oder Fruchtkörpern. Feld A: Quelle und Probenvorbereitung, die einen Pilzfruchtkörper, Pilzmyzel und Kulturfiltrat darstellt, beschriftet als "Pilzwachstumssystem" bzw. "Zellfreier Überstand nach Filtration". Feld B: Differentielle Ultrazentrifugation (DUZ), die einen schrittweisen Zentrifugationsablauf veranschaulicht: Zentrifugation mit niedriger Geschwindigkeit zur Entfernung von Zellen und Zelltrümmern, Zentrifugation mit mittlerer Geschwindigkeit zur Entfernung großer Vesikel und Ultrazentrifugation mit hoher Geschwindigkeit (40.000 × g und 100.000 × g). Pellets sind beschriftet als "40.000 × g EV-Fraktion (höhere Reinheit, intakte Vesikel)" und "100.000 × g EV-Fraktion". Anmerkungen weisen darauf hin, dass dies die "Am häufigsten verwendete Methode" ist, mit "Einschränkungen: lange Bearbeitungszeit, Proteinverunreinigung, Vesikelschäden". Feld C: Größenausschlusschromatographie (SEC), die eine Chromatographiesäule zeigt, die mit Sepharose C gepackt ist.

Bitte erstellen Sie ein wissenschaftlich akkurates und detai...