Prompt-Beschreibung

ATP13A2 ist ein lysosomales Protein, das in Neuronen vorkommt und am Polyamin-Transport beteiligt ist. Mutationen oder Funktionsstörungen von ATP13A2 verursachen Veränderungen des lysosomalen pH-Werts, was zu lysosomalen und mitochondrialen Dysfunktionen führt und letztendlich Parkinson-Krankheit verursacht. Die Behandlung von Zellen mit Rotenon, einem mitochondrialen Toxin, das bekanntermaßen Parkinson-Krankheit induziert, führt zu einer Verringerung der ATP13A2-Expression durch Reduzierung der Expression seiner Transkriptionsfaktoren.