
Milchsäure übt vielfältige physiologische Funktionen aus, indem sie drei Hauptsignalwege über den GPR81-Rezeptor aktiviert. Im cAMP-AC-Signalweg hemmt Milchsäure nach Bindung an GPR81 die Adenylylcyclase über das Gi-Protein, wodurch die cAMP-Spiegel und die PKA-Aktivität reduziert werden. Dieser Prozess hemmt die Lipolyse und fördert die Triglyceridspeicherung im Fettgewebe, reduziert die CREB-Phosphorylierung und erhöht die intramuskuläre Fettansammlung im Muskelgewebe und verringert die neuronale Erregbarkeit, um im Gehirngewebe einen Energiesparmodus auszulösen. Im ERK1/2-Signalweg aktiviert das Milchsäure-GPR81-Signal die Ras-Raf-MEK-ERK-Kaskade über die Giβγ-Untereinheit, wodurch die Skelettmuskelhypertrophie und die verbesserte Mitochondrienfunktion gefördert, die ATP-Produktion und die oxidative Phosphorylierungskapazität erhöht und gleichzeitig der Knochenstoffwechsel durch Förderung der Osteoblastendifferenzierung und Hemmung der Osteoklasten reguliert wird. Im β-Arrestin-Signalweg aktiviert Milchsäure GPR81 und rekrutiert β-Arrestin2, das das TLR4/NLRP3-Inflammasom hemmt, um entzündungshemmende Wirkungen auszuüben und die IL-1β-Produktion zu reduzieren, und fördert die STAT1/2-Dephosphorylierung, um an der Tumorummunflucht teilzunehmen. Diese drei Signalwege bilden zusammen das GPR81-vermittelte Milchsäure-Signalnetzwerk, das verschiedene physiologische Prozesse wie das metabolische Gleichgewicht, die Anpassung an körperliche Betätigung und Immunantworten reguliert.
Erstens gewährleistet rekombinantes Insulin, hergestellt dur...