
GENEHMIGT. Erstelle ein Bild mit vier Abschnitten. Abschnitt 1: Erstellung eines Einzelzell-Atlas, der einen vereinfachten Einzelzell-Sequenzierungs-Workflow darstellt, mit Platz auf der rechten Seite für ein Dimensionalitätsreduktionsergebnis (das später hinzugefügt wird). Abschnitt 2: Identifizierung von Schlüssel-Subpopulationen, einschließlich eines Bayes-Dekonvolutionsdiagramms (ein BayesPrism-Prisma in der Mitte, mit scData auf der linken Seite, das sich nach dem Durchgang durch das Prisma in Zelltyp-Theta-Werte umwandelt). Abschnitt 2 sollte insgesamt vier Abbildungen enthalten. Abschnitt 3: Multi-Omics-Analyse, einschließlich Molecular Docking, Mendelsche Randomisierung, Zellkommunikation, NicheNet, Pathway-Enrichment-Analyse, virtueller Knockdown, Stoffwechselweganalyse und PPI. Abschnitt 3 kann durch Textbeschreibungen oder Abbildungen dargestellt werden. Abschnitt 4: Experimentelle Validierung, einschließlich eines Immunfluoreszenzbildes, begleitet von Text, der Western Blot (WB), HYP-Detektion und qRT-PCR beschreibt.
Das konstruierte rekombinante Plasmid wird in E. coli Wirtss...